Autor: Annie Hansen
Fecha De Creación: 5 Abril 2021
Fecha De Actualización: 24 Septiembre 2024
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Selma Blair le da crédito a este libro por ayudarla a encontrar la esperanza mientras lucha contra la esclerosis múltiple - Estilo De Vida
Selma Blair le da crédito a este libro por ayudarla a encontrar la esperanza mientras lucha contra la esclerosis múltiple - Estilo De Vida

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Desde que anunció su diagnóstico de esclerosis múltiple (EM) a través de Instagram en octubre de 2018, Selma Blair ha sido sincera sobre su experiencia con la enfermedad crónica, desde sentirse "enferma como el infierno" y soportar espasmos musculares de larga duración en el cuello y la cara, hasta perdiendo sus pestañas.

En caso de que no esté familiarizado, la EM es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca incorrectamente el tejido sano en el sistema nervioso central.

Entre los síntomas impredecibles de la enfermedad y los dolorosos efectos secundarios de los tratamientos, Blair admite que, a veces, ha tenido problemas para mantenerse optimista. "Desde la quimioterapia y las altas dosis de prednisona, he perdido la capacidad de concentrarme con los ojos", escribió Blair en una publicación de Instagram en agosto pasado. “El pánico se instala. ¿Será esto permanente? ¿Cómo puedo llegar a una cita más con el médico? ¿Cómo voy a trabajar y escribir cuando no puedo ver y es tan doloroso? "


Entonces, ¿cómo Legalmente Rubia la actriz mantiene la cabeza en alto? Enciende una reconfortante vela de su colección en constante expansión, se sumerge en una tina con sales de baño formuladas con CBD recomendadas nada menos que por Busy Philipps y, más recientemente, encuentra fuerza interior leyendo la historia de Katherine y Jay Wolf.

El jueves, Blair utilizó Instagram para elogiar el libro recién publicado de la pareja. Sufrir fuerte(Cómpralo, $ 19, barnesandnoble.com). La lectura de no ficción detalla las lecciones universales que la pareja ha aprendido sobre el sufrimiento, la esperanza y el impacto de cambiar su forma de pensar en los casi 12 años posteriores al derrame cerebral masivo de Katherine, un incidente casi fatal que la dejó con movilidad limitada y parcial. parálisis en su rostro. (Relacionado: Los factores de riesgo de accidente cerebrovascular que todas las mujeres deben conocer)

"Necesitaba esto. Ayer, mi amiga más admirada en Instagram tuvo el lanzamiento de su libro para #sufferstrongbook ”, escribió Blair en su publicación. “Katherine y Jay Wolf escribieron un libro verdaderamente poderoso, profundo y diferente a todo lo que he leído. Es cálido y feliz. Y profundo. ¡Han sobrevivido redefiniendo todo! "


"Estoy impresionado. Por favor leelo. Les agradecerás. Hago. Gracias ”, agregó Blair. “Y la escritura es perfecta. Capturaron la celebración con desesperación ".

Sin embargo, es más que una publicación de Instagram.Cuando Blair comparte cómo el libro la ha impactado o es sincera sobre su lucha diaria con la EM, eso es parte del ciclo de esperanza, dice Katherine. Forma. Cuando alguien en el centro de atención comparte su historia de sufrimiento y cómo está progresando a través de él, puede ayudar a otras personas a sentirse más cómodas con las dificultades de sus propias vidas, dice ella.

"Si mi historia pudiera ser parte de la curación [de Blair] y su historia, eso es tan increíble y realmente me inspira", dice Katherine. “Inspiras a otros con la inspiración que recibes y puedes transmitirla. Lo llamamos "esperar que siga adelante". Inculcar a alguien más la esperanza que tienes es probablemente lo mejor que podemos hacer en esta tierra ".


Y por el aspecto de los comentarios en la publicación de Instagram de Blair, el ciclo de esperanza no alcanzará un punto de ruptura pronto. “Muchas, muchas gracias”, escribió un comentarista. “Creo que necesitamos más esperanza. Algo es intangible, a veces moriríamos sin él. Tengo esperanza para ti. Tengo esperanza para mi Mucha [de] esperanza para todos ".

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