Autor: Mark Sanchez
Fecha De Creación: 8 Enero 2021
Fecha De Actualización: 27 Junio 2024
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Síndrome de Crouzon: que es, principales síntomas y tratamiento - Aptitud Física
Síndrome de Crouzon: que es, principales síntomas y tratamiento - Aptitud Física

Contenido

El síndrome de Crouzon, también conocido como disostosis craneofacial, es una enfermedad rara en la que se produce un cierre prematuro de las suturas del cráneo, lo que conduce a varias deformidades craneales y faciales. Estas deformidades también pueden generar cambios en otros sistemas del cuerpo, como la visión, la audición o la respiración, por lo que es necesario realizar cirugías correctivas a lo largo de la vida.

Ante la sospecha, el diagnóstico se realiza mediante un examen de citología genética que se realiza durante el embarazo, ya sea al nacer o durante el primer año de vida, pero generalmente solo se detecta a los 2 años cuando las deformidades son más pronunciadas.

Síntomas principales

Las características del niño afectado con el síndrome de Crouzon varían de leves a graves, según la gravedad de las deformidades, e incluyen:


  • Deformidades del cráneo, la cabeza adopta un aspecto de torre y la nuca se vuelve más aplanada;
  • Cambios faciales como ojos salientes y más distantes de lo normal, nariz agrandada, estrabismo, queratoconjuntivitis, diferencia en el tamaño de la pupila;
  • Movimientos oculares rápidos y repetitivos;
  • IQ por debajo de lo normal;
  • Sordera;
  • Dificultades de aprendizaje;
  • Malformación cardiaca;
  • Desorden de déficit de atención;
  • Cambios de comportamiento;
  • Manchas aterciopeladas de color marrón a negro en la ingle, el cuello y / o debajo del brazo.

Las causas del síndrome de Crouzon son genéticas, pero la edad de los padres puede interferir y aumentar las posibilidades de que el bebé nazca con este síndrome, porque cuanto mayores son los padres, mayores son las posibilidades de deformidades genéticas.

Otra enfermedad que puede provocar síntomas similares a este síndrome es el síndrome de Apert. Obtenga más información sobre esta enfermedad genética.

Como se hace el tratamiento

No existe un tratamiento específico para curar el síndrome de Crouzon, por lo que el tratamiento del niño pasa por realizar cirugías para suavizar los cambios óseos, reducir la presión en la cabeza y prevenir cambios en el desarrollo de la forma del cráneo y el tamaño del cerebro, teniendo en cuenta tanto los efectos estéticos y efectos que tienen como objetivo mejorar el aprendizaje y la funcionalidad.


Idealmente, la cirugía debe realizarse antes del primer año de vida del niño, ya que los huesos son más maleables y más fáciles de ajustar. Además, el relleno de defectos óseos con prótesis de metacrilato de metilo se ha utilizado en cirugía estética para suavizar y armonizar el contorno facial.

Además, el niño debe someterse a terapia física y ocupacional durante algún tiempo. El objetivo de la fisioterapia será mejorar la calidad de vida del niño y llevarlo a un desarrollo psicomotor lo más cercano a la normalidad. La psicoterapia y la logopedia también son formas complementarias de tratamiento, y la cirugía plástica también es beneficiosa para mejorar el aspecto facial y mejorar la autoestima del paciente.

Además, consulte algunos ejercicios que se pueden hacer en casa para desarrollar el cerebro del bebé y estimular su aprendizaje.

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