Síndrome de West: que es, síntomas y tratamiento

Contenido

• Principales características
• Causas del síndrome de West
• Como se hace el tratamiento
• ¿Es curable el síndrome de West?

El síndrome de West es una enfermedad rara caracterizada por frecuentes ataques epilépticos, que es más común entre los niños y comienza a manifestarse durante el primer año de vida del bebé. Generalmente, las primeras crisis ocurren entre los 3 y 5 meses de vida, aunque el diagnóstico se puede realizar hasta los 12 meses.

Existen 3 tipos de este síndrome, el sintomático, idiopático y criptogénico, y en el sintomático el bebé tiene una causa como que el bebé lleva mucho tiempo sin respirar; criptogénico es cuando es causado por alguna otra enfermedad o anomalía cerebral, y el idiopático es cuando no se puede descubrir la causa y el bebé puede tener un desarrollo motor normal, como sentarse y gatear.

Principales características

Las señas de identidad de este síndrome son retraso en el desarrollo psicomotor, crisis epilépticas diarias (a veces más de 100), además de pruebas como el electroencefalograma que confirman la sospecha. Aproximadamente el 90% de los niños con este síndrome suelen tener retraso mental, el autismo y los cambios orales son muy comunes. El bruxismo, la respiración bucal, la maloclusión dental y la gingivitis son los cambios más comunes en estos niños.

Lo más frecuente es que el portador de este síndrome también se vea afectado por otros trastornos cerebrales, que pueden dificultar el tratamiento, teniendo un peor desarrollo, siendo difíciles de controlar. Sin embargo, hay bebés si se recuperan por completo.

Causas del síndrome de West

Las causas de esta enfermedad, que puede ser causada por varios factores, no se conocen con certeza, pero las más comunes son los problemas al nacer, como la falta de oxigenación cerebral en el momento del parto o poco después del nacimiento, y la hipoglucemia.

Algunas situaciones que parecen favorecer este síndrome son malformaciones cerebrales, prematurez, sepsis, síndrome de Angelman, ictus o infecciones como rubéola o citomegalovirus durante el embarazo, además del consumo de drogas o consumo excesivo de alcohol durante el embarazo. Otra causa es la mutación en el gen. Homeobox relacionado con Aristaless (ARX) en el cromosoma X.

Como se hace el tratamiento

El tratamiento del Síndrome de West debe iniciarse lo antes posible, ya que durante las crisis epilépticas, el cerebro puede sufrir daños irreversibles, comprometiendo gravemente la salud y el desarrollo del bebé.

El uso de fármacos como la hormona adrenocorticotrófica (ACTH) es un tratamiento alternativo, además de la fisioterapia y la hidroterapia. El médico puede recetar medicamentos como valproato de sodio, vigabatrina, piridoxina y benzodiazepinas.

¿Es curable el síndrome de West?

En los casos más simples, cuando el síndrome de West no se relaciona con otras enfermedades, cuando no genera síntomas, es decir, cuando se desconoce su causa, considerándose síndrome de West idiopático y cuando el niño recibe tratamiento inicialmente, luego cuando las primeras crisis aparecen, la enfermedad se puede controlar, con posibilidad de cura, sin necesidad de fisioterapia, y el niño puede tener un desarrollo normal.

Sin embargo, cuando el bebé tiene otras enfermedades asociadas y cuando su salud es grave, la enfermedad no se puede curar, aunque los tratamientos pueden aportar más comodidad. La persona idónea para indicar el estado de salud del bebé es el neuropediatra quien, tras evaluar todos los exámenes, podrá indicar los medicamentos más adecuados y la necesidad de sesiones de estimulación psicomotora y fisioterapia.