Cómo tratar los principales tipos de amiloidosis.

Contenido

• Cómo tratar la amiloidosis primaria o LA
• Cómo tratar la amiloidosis secundaria o AA
• Cómo tratar la amiloidosis hereditaria
• Cómo tratar la amiloidosis senil

La amiloidosis puede producir varios signos y síntomas diferentes y por ello su tratamiento debe ser dirigido por el médico, según el tipo de enfermedad que tenga la persona.

Para conocer los tipos y síntomas de esta enfermedad, consulte Cómo identificar la amiloidosis.

El médico puede recomendar el uso de medicamentos, radioterapia, uso de células madre, cirugía para extirpar la zona afectada por depósitos de amiloide e incluso un trasplante de hígado, riñón o corazón, en ciertos casos. El propósito del tratamiento es reducir la formación de nuevos depósitos y eliminar los depósitos existentes.

La amiloidosis se caracteriza por el depósito de proteína amiloide en algunas partes del cuerpo, esta proteína es rara y normalmente no se encuentra en el cuerpo y no tiene nada que ver con la proteína que consumimos.

A continuación, se explica cómo tratar cada tipo de amiloidosis.

Cómo tratar la amiloidosis primaria o LA

El tratamiento para la amiloidosis primaria varía según la discapacidad de la persona, pero se puede realizar con medicamentos como Melfalam y Prednisolona combinados entre sí o con Melfalam IV durante 1 o 2 años.

Las células madre también pueden ser útiles y la dexametasona generalmente se tolera mejor, ya que tiene menos efectos secundarios.

Cuando hay insuficiencia renal, también se deben usar diuréticos y medias de compresión para reducir la hinchazón en las piernas y los pies, y cuando la enfermedad afecta el corazón, se puede implantar un marcapasos en los ventrículos del corazón.

Cuando la amiloidosis se localiza en un órgano o sistema, la concentración de proteínas se puede combatir con radioterapia o eliminar mediante cirugía.

A pesar de las molestias que provoca la enfermedad y que pueden traer los fármacos, sin tratamiento, el individuo diagnosticado con este tipo de amiloidosis puede morir en 1 o 2 años y si hay afectación cardíaca, puede ocurrir en 6 meses.

Cómo tratar la amiloidosis secundaria o AA

Este tipo de amiloidosis se denomina secundaria porque está relacionada con otras enfermedades como la artritis reumatoide, la tuberculosis o la fiebre mediterránea familiar, por ejemplo. Cuando se trata la enfermedad con la que está relacionada la amiloidosis, suele haber una mejoría de los síntomas y una disminución del depósito de amiloide en el organismo.

Para el tratamiento, el médico puede prescribir el uso de antiinflamatorios y controlar la cantidad de proteína amiloide A en la sangre después de algunas semanas para ajustar la dosis del medicamento. También se puede usar un medicamento llamado colchicina, pero la cirugía para extirpar la región afectada también es una posibilidad cuando los síntomas no mejoran.

Cuando la amiloidosis está relacionada con la enfermedad llamada fiebre mediterránea familiar, se puede utilizar colchicina, que proporciona un buen alivio de los síntomas. Sin el tratamiento adecuado, la persona que padece este tipo de amiloidosis puede tener de 5 a 15 años de vida. Sin embargo, el trasplante de hígado es una buena opción para controlar los síntomas desagradables provocados por la enfermedad.

Cómo tratar la amiloidosis hereditaria

En este caso, el órgano que más se ve afectado es el hígado y el trasplante de hígado es el tratamiento más adecuado. Con el nuevo órgano trasplantado, no hay nuevos depósitos de amiloide en el hígado. Descubra aquí cómo es la recuperación del trasplante y los cuidados que se deben tener.

Cómo tratar la amiloidosis senil

Este tipo de amiloidosis está relacionada con el envejecimiento y en este caso el corazón es el más afectado y puede ser necesario recurrir a un trasplante de corazón. Vea cómo es la vida después de un trasplante de corazón.

Obtenga información sobre otras formas de tratamiento para la amiloidosis senil cuando esta enfermedad afecta el corazón haciendo clic aquí.