Tratamiento para la enfermedad de McArdle

Contenido

• Síntomas de la enfermedad de McArdle
• Diagnóstico de la enfermedad de McArdle
• Cuando ir al doctor
• Descubra cómo aliviar el dolor muscular en: Tratamiento casero para el dolor muscular.

El tratamiento de la enfermedad de McArdle, que es un problema genético que provoca intensos calambres en los músculos al hacer ejercicio, debe ser guiado por un ortopedista y un fisioterapeuta para adaptar el tipo e intensidad de las actividades físicas a los síntomas que se presentan.

Generalmente, los dolores musculares y las lesiones provocadas por la enfermedad de McArdle surgen al realizar actividades de mayor intensidad, como correr o hacer pesas, por ejemplo. Sin embargo, en algunos casos, los síntomas también pueden ser causados ​​por ejercicios más simples, como comer, coser e incluso masticar.

Así, las principales precauciones para evitar la aparición de síntomas incluyen:

• Hacer calentamiento muscular antes de iniciar cualquier tipo de ejercicio físico, especialmente cuando es necesario realizar actividades más intensas como correr;
• Mantener ejercicio físico regular, de 2 a 3 veces por semana, porque la falta de actividad hace que los síntomas empeoren en las actividades más simples;
• Haz estiramientos regulares, especialmente después de realizar algún tipo de ejercicio, ya que es una forma rápida de aliviar o prevenir la aparición de síntomas;

Aunque el La enfermedad de McArdle no tiene cura, se puede controlar con la práctica adecuada de ejercicio físico ligero, guiado por un fisioterapeuta y, por tanto, los pacientes con este tipo de enfermedades pueden tener una vida normal e independiente, sin mayores tipos de limitaciones.

Aquí hay algunos estiramientos que deben realizarse antes de caminar: Ejercicios de estiramiento de piernas.

Síntomas de la enfermedad de McArdle

Los principales síntomas de la enfermedad de McArdle, también conocida como glucogenosis tipo V, incluyen:

• Cansancio excesivo después de un breve período de ejercicio físico;
• Calambres y dolor severo en piernas y brazos;
• Hipersensibilidad e hinchazón de los músculos;
• disminución de la fuerza muscular;
• Orina de color oscuro.

Estos síntomas aparecen desde el nacimiento, sin embargo, solo se pueden notar durante la edad adulta, ya que suelen estar asociados a falta de preparación física, por ejemplo.

Diagnóstico de la enfermedad de McArdle

El diagnóstico de la enfermedad de McArdle debe ser realizado por un ortopedista y, normalmente, se utiliza un análisis de sangre para evaluar la presencia de una enzima muscular, denominada creatina quinasa, que está presente en casos de lesiones musculares, como las que ocurren en la enfermedad de McArdle. .

Además, el médico puede usar otras pruebas, como biopsia muscular o pruebas isquémicas del antebrazo, para buscar cambios que puedan confirmar el diagnóstico de la enfermedad de McArdle.

Aunque es una enfermedad genética, es poco probable que la enfermedad de McArdle se transmita a los niños; sin embargo, se recomienda realizar asesoría genética si planea quedar embarazada.

Cuando ir al doctor

Es importante acudir inmediatamente a la sala de emergencias cuando:

• El dolor o los calambres no se alivian después de 15 minutos;
• El color de la orina se oscurece durante más de 2 días;
• Hay una hinchazón intensa en un músculo.

En estos casos, puede ser necesario permanecer en el hospital para realizar inyecciones de suero directamente en la vena y equilibrar los niveles de energía en el cuerpo, evitando la aparición de lesiones musculares graves.

Descubra cómo aliviar el dolor muscular en: Tratamiento casero para el dolor muscular.