Ovalocitosis hereditaria

La ovalocitosis hereditaria es una condición poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Las células sanguíneas tienen forma ovalada en lugar de redondas. Es una forma de eliptocitosis hereditaria.

La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.

Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden tener anemia e ictericia. Los adultos a menudo no muestran síntomas.

Un examen realizado por su proveedor de atención médica puede mostrar un bazo agrandado.

Esta afección se diagnostica al observar la forma de las células sanguíneas con un microscopio. También se pueden realizar las siguientes pruebas:

• Conteo sanguíneo completo (CBC) para verificar si hay anemia o destrucción de glóbulos rojos
• Frotis de sangre para determinar la forma de las células
• Nivel de bilirrubina (puede ser alto)
• Nivel de lactato deshidrogenasa (puede ser alto)
• Ecografía del abdomen (puede mostrar cálculos biliares)

En casos graves, la enfermedad puede tratarse mediante la extirpación del bazo (esplenectomía).

La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.

Ovalocitosis - hereditaria

• Células de sangre

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