Batata silvestre

Contenido

• Posiblemente ineficaz para ...
• Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...
• Precauciones y advertencias especiales:

El ñame silvestre es una planta. Contiene una sustancia química llamada diosgenina. Esta sustancia química se puede convertir en el laboratorio en varios esteroides, como estrógeno y dehidroepiandrosterona (DHEA). La raíz y el bulbo de la planta se utilizan como fuente de diosgenina, que se prepara como un "extracto", un líquido que contiene diosgenina concentrada. Sin embargo, aunque el ñame silvestre parece tener alguna actividad similar al estrógeno, en realidad no se convierte en estrógeno en el cuerpo. Se necesita un laboratorio para hacer eso. A veces, el ñame silvestre y la diosgenina se promocionan como "DHEA natural". Esto se debe a que en el laboratorio, la DHEA se elabora a partir de diosgenina. Pero no se cree que esta reacción química ocurra en el cuerpo humano. Por lo tanto, tomar extracto de ñame silvestre no aumentará los niveles de DHEA en las personas.

El ñame silvestre se usa más comúnmente como un "alternativo natural" a la terapia con estrógenos para los síntomas de la menopausia, la infertilidad, los problemas menstruales y otras afecciones, pero no existe una buena evidencia científica que respalde estos u otros usos.

Base de datos completa de medicamentos naturales califica la efectividad con base en la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probablemente Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para BATATA SILVESTRE son como sigue:

Posiblemente ineficaz para ...

• Los síntomas de la menopausia.. La aplicación de crema de ñame silvestre en la piel durante 3 meses no parece aliviar los síntomas de la menopausia, como los sofocos y los sudores nocturnos. Tampoco parece afectar los niveles de hormonas que intervienen en la menopausia.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...

• Habilidades de memoria y pensamiento (función cognitiva). Las primeras investigaciones muestran que la ingesta diaria de extracto de ñame silvestre durante 12 semanas podría mejorar las habilidades de pensamiento en adultos sanos.
• Utilizar como alternativa natural a los estrógenos..
• Sequedad vaginal posmenopáusica.
• Síndrome premenstrual (SPM).
• Huesos débiles y quebradizos (osteoporosis).
• Aumento de la energía y el deseo sexual en hombres y mujeres..
• Problemas de la vesícula biliar.
• Aumento del apetito.
• Diarrea.
• Calambres menstruales (dismenorrea).
• Artritis reumatoide (AR).
• Esterilidad.
• Desórdenes menstruales.
• Otras condiciones.

Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia del ñame silvestre para estos usos.

El ñame silvestre contiene una sustancia química que se puede convertir en varios esteroides en un laboratorio. Pero el cuerpo no puede producir esteroides como el estrógeno a partir del ñame silvestre. Puede haber otras sustancias químicas en el ñame silvestre que actúan como estrógeno en el cuerpo.

Cuando se toma por vía oral: El ñame salvaje es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma por vía oral. Grandes cantidades pueden causar vómitos, malestar estomacal y dolor de cabeza.

Cuando se aplica a la piel: El ñame salvaje es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se aplica a la piel.

Precauciones y advertencias especiales:

Embarazo y lactancia: No hay suficiente información confiable para saber si el ñame silvestre es seguro de usar durante el embarazo o la lactancia. Manténgase en el lado seguro y evite su uso.

Enfermedad sensible a hormonas como cáncer de mama, cáncer de útero, cáncer de ovario, endometriosis o fibromas uterinos: El ñame silvestre puede actuar como estrógeno. Si tiene alguna afección que podría empeorar por la exposición al estrógeno, no use ñame silvestre.

Deficiencia de proteína S: Las personas con deficiencia de proteína S tienen un mayor riesgo de formar coágulos. Existe cierta preocupación de que el ñame silvestre pueda aumentar el riesgo de formación de coágulos en estas personas porque podría actuar como estrógeno. Una paciente con deficiencia de proteína S y lupus eritematoso sistémico (LES) desarrolló un coágulo en la vena que llega a la retina en su ojo 3 días después de tomar un producto combinado que contiene ñame silvestre, dong quai, trébol rojo y cohosh negro. Si tiene deficiencia de proteína S, es mejor evitar el uso de ñame silvestre hasta que se sepa más.

Moderar

Tenga cuidado con esta combinación.

Estrógenos

El ñame silvestre puede tener algunos de los mismos efectos que el estrógeno. La ingesta de ñame silvestre junto con pastillas de estrógeno podría disminuir los efectos de las pastillas de estrógeno.

Algunas píldoras de estrógeno incluyen estrógenos equinos conjugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol y otros.

No se conocen interacciones con hierbas y suplementos.

No se conocen interacciones con los alimentos.

La dosis adecuada de ñame silvestre depende de varios factores, como la edad, la salud y varias otras condiciones del usuario. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para el ñame silvestre. Tenga en cuenta que los productos naturales no siempre son necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones pertinentes en las etiquetas del producto y consulte a su farmacéutico, médico u otro profesional de la salud antes de usarlo.

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Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.

1. Zhang N, Liang T, Jin Q, Shen C, Zhang Y, Jing P. El ñame chino (Dioscorea opposita Thunb.) Alivia la diarrea asociada a antibióticos, modifica la microbiota intestinal y aumenta el nivel de ácidos grasos de cadena corta en ratones. Food Res Int. 2019; 122: 191-198. Ver resumen.
2. Lu J, Wong RN, Zhang L y col. Análisis comparativo de proteínas con actividad estimulante sobre la biosíntesis de estradiol ovárico de cuatro especies diferentes de Dioscorea in vitro utilizando enfoques fenotípicos y basados ​​en objetivos: implicaciones para el tratamiento de la menopausia. Appl Biochem Biotechnol. Septiembre de 2016; 180: 79-93. Ver resumen.
3. Tohda C, Yang X, Matsui M, et al. El extracto de ñame rico en diosgenina mejora la función cognitiva: un estudio cruzado, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de adultos sanos. Nutrientes 2017 24 de octubre; 9: pii: E1160. Ver resumen.
4. Zeng M, Zhang L, Li M y col. Efectos estrogénicos de los extractos del ñame chino (Dioscorea frente a Thunb.) Y sus compuestos efectivos in vitro e in vivo. Moléculas. 2018 enero 23; 23. Pii: E11. Ver resumen.
5. Xu YY, Yin J. Identificación de un alérgeno termoestable en el ñame (Dioscorea opposita) que causa anafilaxia. Alergia a Asia Pac. 2018 12 de enero; 8: e4. Ver resumen.
6. Pengelly A, Bennett K. Monografías de plantas de los Apalaches: Dioscorea villosa L., Wild Yam. Disponible en: http://www.frostburg.edu/fsu/assets/File/ACES/Dioscorea%20villosa%20-%20FINAL.pdf
7. Aumsuwan P, Khan SI, Khan IA, et al. Evaluación del extracto de raíz de ñame silvestre (Dioscorea villosa) como potencial agente epigenético en células de cáncer de mama. In Vitro Cell Dev Biol Anim 2015; 51: 59-71. Ver resumen.
8. Hudson t, Standish L, Breed C y et al. Efectos clínicos y endocrinológicos de una fórmula botánica menopáusica. Revista de Medicina Naturopática 1997; 7: 73-77.
9. Zagoya JCD, Laguna J y Guzman-Garcia J. Estudios sobre la regulación del metabolismo del colesterol mediante el uso de un análogo estructural, diosgenina. Farmacología bioquímica 1971; 20: 3471-3480.
10. Datta K, Datta SK y Datta PC. Evaluación farmacognóstica de potenciales ñames Dioscorea. Revista de botánica económica y taxonómica 1984; 5: 181-196.
11. Araghiniknam M, Chung S, Nelson-White T y et al. Actividad antioxidante de Dioscorea y dehidroepiandrosterona (DHEA) en humanos mayores. Ciencias de la vida 1996; 59: L147-L157.
12. Odumosu, A. Cómo la vitamina C, el clofibrato y la diosgenina controlan el metabolismo del colesterol en cobayas machos. Int J Vitam. Nutr Res Suppl 1982; 23: 187-195. Ver resumen.
13. Uchida, K., Takase, H., Nomura, Y., Takeda, K., Takeuchi, N. e Ishikawa, Y. Cambios en los ácidos biliares biliares y fecales en ratones después de tratamientos con diosgenina y beta-sitosterol. J Lipid Res 1984; 25: 236-245. Ver resumen.
14. Nervi, F., Bronfman, M., Allalon, W., Depiereux, E. y Del Pozo, R. Regulación de la secreción de colesterol biliar en la rata. Papel de la esterificación del colesterol hepático. J Clin Invest 1984; 74: 2226-2237. Ver resumen.
15. Cayen, M. N. y Dvornik, D. Efecto de la diosgenina sobre el metabolismo de los lípidos en ratas. J Lipid Res 1979; 20: 162-174. Ver resumen.
16. Ulloa, N. y Nervi, F. Mecanismo y características cinéticas del desacoplamiento por esteroides vegetales del colesterol biliar a partir de la producción de sales biliares. Biochim.Biophys.Acta 11-14-1985; 837: 181-189. Ver resumen.
17. Juárez-Oropeza, M. A., Díaz-Zagoya, J. C. y Rabinowitz, J. L. Estudios in vivo e in vitro de los efectos hipocolesterolémicos de la diosgenina en ratas. Int J Biochem 1987; 19: 679-683. Ver resumen.
18. Malinow, M. R., Elliott, W. H., McLaughlin, P. y Upson, B. Efectos de los glucósidos sintéticos sobre el equilibrio de esteroides en Macaca fascicularis. J Lipid Res 1987; 28: 1-9. Ver resumen.
19. Nervi, F., Marinovic, I., Rigotti, A. y Ulloa, N. Regulación de la secreción de colesterol biliar. Relación funcional entre las vías secretoras de colesterol canalicular y sinusoidal en la rata. J Clin Invest 1988; 82: 1818-1825. Ver resumen.
20. Huai, Z. P., Ding, Z. Z., He, S. A. y Sheng, C. G. [Investigación sobre correlaciones entre factores climáticos y contenido de diosgenina en Dioscorea zingiberensis Wright]. Yao Xue.Xue.Bao. 1989; 24: 702-706. Ver resumen.
21. Zakharov, V. N. [Efecto hipolipemiante de diosponina en la cardiopatía isquémica según el tipo de hiperlipoproteinemia]. Kardiologiia. 1977; 17: 136-137. Ver resumen.
22. Cayen, M. N., Ferdinandi, E. S., Greselin, E. y Dvornik, D. Estudios sobre la disposición de diosgenina en ratas, perros, monos y el hombre. Aterosclerosis 1979; 33: 71-87. Ver resumen.
23. Rosenberg Zand, R. S., Jenkins, D. J. y Diamandis, E. P. Efectos de productos naturales y nutracéuticos sobre la expresión génica regulada por hormonas esteroides. Clin Chim. Acta 2001; 312 (1-2): 213-219. Ver resumen.
24. Wu WH, Liu LY, Chung CJ y col. Efecto estrogénico de la ingestión de ñame en mujeres posmenopáusicas sanas. J Am Coll Nutr 2005; 24: 235-43. Ver resumen.
25. Cheong JL, Bucknall R. Trombosis de la vena retiniana asociada con una preparación de fitoestrógenos a base de hierbas en un paciente susceptible. Postgrad Med J 2005; 81: 266-7 .. Ver resumen.
26. Komesaroff PA, Black CV, Cable V, et al. Efectos del extracto de ñame silvestre sobre los síntomas de la menopausia, los lípidos y las hormonas sexuales en mujeres menopáusicas sanas. Climacteric 2001; 4: 144-50 .. Ver resumen.
27. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS y col. Hierbas medicinales: modulación de la acción de los estrógenos. Era of Hope Mtg, Departamento de Defensa; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8-11 de junio.
28. Yamada T, Hoshino M, Hayakawa T, et al. La diosgenina dietética atenúa la inflamación intestinal subaguda asociada con la indometacina en ratas. Am J Physiol 1997; 273: G355-64. Ver resumen.
29. Aradhana AR, Rao AS, Kale RK. Diosgenina: un estimulador del crecimiento de la glándula mamaria de ratón ovariectomizado. Indian J Exp Biol 1992; 30: 367-70. Ver resumen.
30. Accatino L, Pizarro M, Solis N, Koenig CS. Efectos de la diosgenina, un esteroide de origen vegetal, sobre la secreción de bilis y la colestasis hepatocelular inducida por estrógenos en ratas. Hepatología 1998; 28: 129-40. Ver resumen.
31. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Bioactividad de estrógeno y progestina de alimentos, hierbas y especias. Proc Soc Exp Biol Med 1998; 217: 369-78. Ver resumen.
32. Skolnick AA. Veredicto científico aún sobre DHEA. JAMA 1996; 276: 1365-7. Ver resumen.
33. Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal, 4a ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
34. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Manual de seguridad botánica de la American Herbal Products Association. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.

Último revisado - 29/10/2020