Inyección de denosumab

Contenido

• Se usa la inyección de denosumab (Prolia)
• Se usa la inyección de denosumab (Xgeva) La inyección de denosumab pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del ligando RANK. Actúa para prevenir la pérdida ósea al bloquear un determinado receptor en el cuerpo para disminuir la degradación ósea. Actúa para tratar la GCTB bloqueando un determinado receptor en las células tumorales que ralentiza el crecimiento del tumor. Funciona para tratar los niveles altos de calcio al disminuir la degradación de los huesos a medida que la degradación de los huesos libera calcio.
• Antes de recibir la inyección de denosumab,
• La inyección de denosumab puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

Se usa la inyección de denosumab (Prolia)

• para tratar la osteoporosis (una afección en la que los huesos se vuelven delgados y débiles y se rompen con facilidad) en mujeres que han pasado por la menopausia (`` cambio de vida '' final de los períodos menstruales) que tienen un mayor riesgo de fracturas (huesos rotos) que no pueden tomar o no respondieron a otros tratamientos con medicamentos para la osteoporosis.
• para tratar a hombres que tienen un mayor riesgo de fracturas (huesos rotos) o que no pueden tomar o no respondieron a otros tratamientos con medicamentos para la osteoporosis.
• tratar la osteoporosis causada por medicamentos con corticosteroides en hombres y mujeres que tomarán medicamentos con corticosteroides durante al menos 6 meses y tienen un mayor riesgo de fracturas o que no pueden tomar o no respondieron a otros tratamientos con medicamentos para la osteoporosis.
• para tratar la pérdida ósea en hombres que están siendo tratados por cáncer de próstata con ciertos medicamentos que causan pérdida ósea,
• para tratar la pérdida ósea en mujeres con cáncer de mama que están recibiendo ciertos medicamentos que aumentan el riesgo de fracturas.

Se usa la inyección de denosumab (Xgeva) La inyección de denosumab pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del ligando RANK. Actúa para prevenir la pérdida ósea al bloquear un determinado receptor en el cuerpo para disminuir la degradación ósea. Actúa para tratar la GCTB bloqueando un determinado receptor en las células tumorales que ralentiza el crecimiento del tumor. Funciona para tratar los niveles altos de calcio al disminuir la degradación de los huesos a medida que la degradación de los huesos libera calcio.

• para reducir el riesgo de fracturas en personas que tienen mieloma múltiple (cáncer que comienza en las células plasmáticas y causa daño óseo) y en personas que tienen ciertos tipos de cáncer que comenzaron en otra parte del cuerpo pero se han diseminado a los huesos.
• en adultos y algunos adolescentes para tratar el tumor óseo de células gigantes (GCTB; un tipo de tumor óseo) que no se puede tratar con cirugía.
• para tratar los niveles altos de calcio causados ​​por el cáncer en personas que no respondieron a otros medicamentos.

La presentación del denosumab inyectable es una solución (líquido) que se inyecta por vía subcutánea (debajo de la piel) en la parte superior del brazo, la parte superior del muslo o el área del estómago. Por lo general, lo inyecta un médico o una enfermera en un consultorio médico o en una clínica. La inyección de denosumab (Prolia) generalmente se administra una vez cada 6 meses. Cuando se usa la inyección de denosumab (Xgeva) para reducir el riesgo de fracturas por mieloma múltiple o cáncer que se ha diseminado a los huesos, generalmente se administra una vez cada 4 semanas. Cuando la inyección de denosumab (Xgeva) se usa para tratar el tumor óseo de células gigantes o los niveles altos de calcio causados ​​por el cáncer, generalmente se administra cada 7 días durante las primeras tres dosis (el día 1, el día 8 y el día 15) y luego una vez cada 4 semanas comenzando 2 semanas después de las primeras tres dosis.

Su médico le indicará que tome suplementos de calcio y vitamina D mientras esté en tratamiento con la inyección de denosumab. Tome estos suplementos exactamente como se le indique.

Cuando se usa la inyección de denosumab (Prolia) para tratar la osteoporosis o la pérdida ósea, su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de denosumab y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de denosumab,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al denosumab (Prolia, Xgeva), a cualquier otro medicamento, al látex oa alguno de los ingredientes de la inyección de denosumab. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
• Debe saber que la inyección de denosumab está disponible con las marcas Prolia y Xgeva. No debe recibir más de un producto que contenga denosumab al mismo tiempo. Asegúrese de informar a su médico si está siendo tratado con alguno de estos medicamentos.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar.Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: inhibidores de la angiogénesis como axitinib (Inlyta), bevacizumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar) o sunitinib (Sutent); bisfosfonatos como alendronato (Binosto, Fosamax), etidronato, ibandronato (Boniva), pamidronato, risedronato (Actonel, Atelvia), ácido zoledrónico (Reclast); medicamentos de quimioterapia contra el cáncer; medicamentos que inhiben el sistema inmunológico como azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) y tacrolimus (Astagraf XL, Envarsus, Prograf) ; esteroides tales como dexametasona, metilprednisolona (A-Methapred, Depo-Medrol, Medrol, Solu-Medrol) y prednisona (Rayos); o medicamentos utilizados para reducir sus niveles de calcio, como cinacalcet (Sensipar). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido un nivel bajo de calcio en la sangre. Es probable que su médico controle el nivel de calcio en su sangre antes de comenzar el tratamiento y probablemente le diga que no reciba la inyección de denosumab si el nivel es demasiado bajo.
• dígale a su médico si está recibiendo tratamientos de diálisis o si tiene o alguna vez ha tenido anemia (condición en la que los glóbulos rojos no llevan suficiente oxígeno a todas las partes del cuerpo); cáncer; cualquier tipo de infección, especialmente en la boca; problemas con su boca, dientes, encías o dentaduras postizas; cirugía dental u oral (extracción de dientes, implantes dentales); cualquier condición que impida que la sangre se coagule normalmente; cualquier condición que disminuya el funcionamiento de su sistema inmunológico; cirugía en su glándula tiroides o glándula paratiroidea (glándula pequeña en el cuello); cirugía para extirpar parte de su intestino delgado; problemas con su estómago o intestino que dificultan la absorción de nutrientes por parte de su cuerpo; polimialgia reumática (trastorno que causa dolor y debilidad muscular); diabetes o enfermedad paratiroidea o renal.
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Deberá tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar el tratamiento con la inyección de denosumab. No debe quedar embarazada mientras recibe la inyección de denosumab. Debe usar un método anticonceptivo confiable para prevenir el embarazo mientras recibe la inyección de denosumab y durante al menos 5 meses después de su tratamiento final. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de denosumab, o dentro de los 5 meses posteriores a su tratamiento, llame a su médico de inmediato. El denosumab puede dañar al feto.
• Debe saber que la inyección de denosumab puede causar osteonecrosis de la mandíbula (ONM, una afección grave del hueso de la mandíbula), especialmente si se somete a una cirugía o tratamiento dental mientras recibe este medicamento. Un dentista debe examinarle los dientes y realizar los tratamientos necesarios, incluida la limpieza o la reparación de dentaduras postizas mal ajustadas, antes de comenzar a recibir la inyección de denosumab. Asegúrese de cepillarse los dientes y limpiar su boca adecuadamente mientras recibe la inyección de denosumab. Hable con su médico antes de someterse a cualquier tratamiento dental mientras esté recibiendo este medicamento.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si pierde una cita para recibir una inyección de denosumab, debe llamar a su proveedor de atención médica lo antes posible. La dosis omitida debe administrarse tan pronto como pueda reprogramarse. Cuando la inyección de denosumab (Prolia) se usa para la osteoporosis o la pérdida ósea, después de recibir la dosis omitida, su próxima inyección debe programarse 6 meses después de la fecha de la última inyección.

La inyección de denosumab puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• piel enrojecida, seca o con picazón
• ampollas supurantes o con costras en la piel
• descamación de la piel
• dolor de espalda
• dolor en tus brazos
• hinchazón de brazos o piernas
• dolor muscular o articular
• náusea
• Diarrea
• estreñimiento
• dolor abdominal
• dolor de cabeza

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• rigidez, espasmos, calambres o espasmos musculares
• entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos, los pies o alrededor de la boca
• urticaria, erupción cutánea, picor, dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la cara, ojos, garganta, lengua o labios,
• fiebre o escalofríos
• enrojecimiento, sensibilidad, hinchazón o calor en el área de la piel
• fiebre, tos, dificultad para respirar
• drenaje de oído o dolor de oído severo
• necesidad frecuente o urgente de orinar, sensación de ardor al orinar
• dolor abdominal severo
• encías dolorosas o hinchadas, aflojamiento de los dientes, entumecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula, mala cicatrización de la mandíbula
• sangrado o hematomas inusuales
• náuseas, vómitos, dolor de cabeza y disminución del estado de alerta después de suspender denosumab y hasta 1 año después

La inyección de denosumab puede aumentar el riesgo de que se rompa el hueso del muslo.Puede sentir dolor en las caderas, la ingle o los muslos durante varias semanas o meses antes de que se rompa el hueso o los huesos, y puede encontrar que uno o ambos los huesos del muslo se han roto aunque no se haya caído ni haya sufrido ningún otro trauma. Es inusual que el hueso del muslo se rompa en personas sanas, pero las personas que tienen osteoporosis pueden romperse este hueso incluso si no reciben la inyección de denosumab. La inyección de denosumab también puede hacer que los huesos rotos se curen lentamente y puede afectar el crecimiento óseo y evitar que los dientes salgan correctamente en los niños. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de denosumab.

La inyección de denosumab puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. No agite la inyección de denosumab. Guárdelo en el frigorífico y protéjalo de la luz. No congelar. La inyección de denosumab se puede mantener a temperatura ambiente hasta por 14 días.

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas para asegurarse de que sea seguro para usted recibir la inyección de denosumab y para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de denosumab.

No dejes que nadie más use tu medicación. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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