Autor: Vivian Patrick
Fecha De Creación: 6 Junio 2021
Fecha De Actualización: 1 Mes De Julio 2024
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Contenido

La inyección de ferumoxitol puede causar reacciones graves o potencialmente mortales durante y después de recibir el medicamento. Su médico lo observará atentamente mientras recibe cada dosis de ferumoxitol inyectable y durante al menos 30 minutos después. Informe a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de la inyección: dificultad para respirar; sibilancias dificultad para tragar o respirar; ronquera; hinchazón de la cara, garganta, lengua, labios u ojos; urticaria; erupción; Comezón; desmayo; aturdimiento; mareo; o pérdida del conocimiento. Si experimenta una reacción grave, su médico detendrá su perfusión de inmediato y le brindará tratamiento médico de emergencia.

La inyección de ferumoxitol se utiliza para tratar la anemia por deficiencia de hierro (un número de glóbulos rojos más bajo de lo normal debido a una escasez de hierro) en adultos con enfermedad renal crónica (daño en los riñones que puede empeorar con el tiempo y hacer que los riñones dejen de funcionar ). La inyección de ferumoxitol se usa para tratar la anemia por deficiencia de hierro en personas que no respondieron o no pueden tolerar la ingesta de preparados de hierro. La inyección de ferumoxitol pertenece a una clase de medicamentos llamados productos de reemplazo de hierro. Actúa reponiendo las reservas de hierro para que el cuerpo pueda producir más glóbulos rojos.


La inyección de ferumoxitol viene en forma de solución (líquido) para inyectar por vía intravenosa (en una vena) por un médico o enfermero en un consultorio médico o en una clínica ambulatoria de un hospital. Por lo general, se inyecta lentamente durante al menos 15 minutos. La inyección de ferumoxitol generalmente se administra en un total de dos dosis, espaciadas de 3 a 8 días. Si sus niveles de hierro bajan o permanecen bajos después de terminar su tratamiento, su médico puede recetarle este medicamento nuevamente.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de ferumoxitol,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al ferumoxitol inyectable; cualquier otra inyección de hierro como hierro dextrano (Dexferrum, InFed, Proferdex), hierro sacarosa (Venofer) o gluconato férrico de sodio (Ferrlecit); cualquier otro medicamento; o cualquiera de los ingredientes en la inyección de ferumoxitol. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los suplementos de hierro que se toman por vía oral. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna condición médica.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de ferumoxitol, llame a su médico.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.


Si pierde una cita para recibir la inyección de ferumoxitol, llame a su médico lo antes posible.

La inyección de ferumoxitol puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • Diarrea
  • estreñimiento
  • náusea
  • vomitando
  • dolor de estómago
  • dolor de cabeza
  • hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta el siguiente síntoma o los síntomas enumerados en la sección ADVERTENCIAS IMPORTANTES, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • Dolor de pecho

La inyección de ferumoxitol puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).


En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico controlará su presión arterial y ordenará ciertas pruebas de laboratorio para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de ferumoxitol.

Antes de someterse a una resonancia magnética (IRM; un examen médico que utiliza imanes potentes para tomar imágenes del interior del cuerpo), informe a su médico y al personal de la prueba que está recibiendo ferumoxitol inyectable. La inyección de ferumoxitol puede afectar los estudios de resonancia magnética hasta 3 meses después de su última dosis de medicamento.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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Última revisión: 15/10/2020

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