Inyección de Moxetumomab Pasudotox-tdfk

Contenido

• Antes de recibir la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk,
• La inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en las secciones ADVERTENCIA IMPORTANTE o CÓMO, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

La inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk puede causar una reacción grave o potencialmente mortal llamada síndrome de fuga capilar (una afección que causa exceso de líquido en el cuerpo, presión arterial baja y niveles bajos de una proteína [albúmina] en la sangre). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: hinchazón de la cara, manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas; aumento de peso; dificultad para respirar; tos; desmayo; mareos o aturdimiento; o latidos cardíacos rápidos o irregulares.

La inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk puede causar síndrome urémico hemolítico (una condición potencialmente mortal que involucra daño a los glóbulos rojos, causando anemia y problemas renales). Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad renal. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: heces rojas o con sangre o diarrea; disminución de la micción; sangre en la orina; cambios de humor o comportamiento; convulsiones Confusión; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas; sangrado o hematomas inusuales; dolor de estómago; vómitos fiebre; piel pálida; o cansancio o debilidad inusuales.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar ciertas pruebas antes, durante y después de su tratamiento para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

La inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk se usa para tratar la leucemia de células pilosas (cáncer de cierto tipo de glóbulos blancos) que ha regresado o no ha respondido después de al menos otros dos tratamientos contra el cáncer. La inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Actúa ayudando a su sistema inmunológico a retardar o detener el crecimiento de las células cancerosas.

La inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk viene en forma de polvo para ser mezclado con líquido e inyectado en una vena por un médico o enfermero en un consultorio médico u hospital. Por lo general, se inyecta lentamente durante un período de 30 minutos los días 1, 3 y 5 de un ciclo de tratamiento de 28 días. Este ciclo puede repetirse hasta por 6 ciclos. La duración del tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y de los efectos secundarios que experimente.

Durante su tratamiento, su médico le pedirá que beba hasta doce vasos de 8 onzas de líquidos como agua, leche o jugo cada 24 horas en los días 1 a 8 de cada ciclo de tratamiento de 28 días.

Moxetumomab puede causar reacciones graves durante o después de recibir su perfusión. Se le administrarán medicamentos de 30 a 90 minutos antes de la infusión y después de la infusión para ayudar a prevenir reacciones al moxetumomab. Es posible que su médico deba interrumpir su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Informe a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas: mareos, desmayos, sibilancias o dificultad para respirar, falta de aliento, ritmo cardíaco acelerado, dolor muscular, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, tos, desmayos, sofocos o sofocos. . Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk. Llame a su médico de inmediato o obtenga atención médica de emergencia inmediata si experimenta alguno de estos síntomas después de salir del consultorio de su médico o del centro médico.

Su médico puede reducir su dosis, retrasar o interrumpir su tratamiento con la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk, o tratarlo con medicamentos adicionales según su respuesta al medicamento y cualquier efecto secundario que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante su tratamiento.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk,

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al moxetumomab, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido problemas médicos.
• dígale a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Deberá hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar con moxetumomab. No debe quedar embarazada mientras recibe la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk y durante al menos 30 días después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk, llame a su médico de inmediato. La inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk puede dañar al feto.
• dígale a su médico si está amamantando o planea amamantar.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si pierde una cita para recibir una infusión, llame a su médico lo antes posible para reprogramar su cita.

La inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• estreñimiento
• piel pálida
• cansancio
• ojo seco o dolor ocular
• hinchazón o infección de los ojos
• cambios de visión

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en las secciones ADVERTENCIA IMPORTANTE o CÓMO, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• calambres musculares; entumecimiento u hormigueo; latidos cardíacos irregulares o rápidos; náusea; o convulsiones

La inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de moxetumomab pasudotox-tdfk.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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