Autor: Alice Brown
Fecha De Creación: 27 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 13 Mayo 2024
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Instilacion intravesical de Mitomicina C
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Contenido

La mitomicina puede causar una disminución severa en la cantidad de células sanguíneas en la médula ósea. Esto puede causar ciertos síntomas y puede aumentar el riesgo de que desarrolle una infección grave o sangrado.Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros signos de infección; sangrado o hematomas inusuales.

La mitomicina puede causar síndrome urémico hemolítico (una condición potencialmente mortal que involucra daño a los glóbulos rojos, causando anemia y problemas renales). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: heces rojas o con sangre o diarrea; disminución de la micción; hinchazón de la cara, brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas; o cansancio o debilidad inusuales.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas antes y durante su tratamiento para ver si es seguro que reciba la inyección de mitomicina y para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de mitomicina.


La inyección de mitomicina debe administrarse en un hospital o centro médico bajo la supervisión de un médico con experiencia en la administración de medicamentos de quimioterapia para el cáncer.

La mitomicina se usa en combinación con otros medicamentos para tratar el cáncer de estómago o páncreas que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y no ha mejorado ni empeorado después del tratamiento con otros medicamentos, cirugía o radioterapia. La mitomicina es un tipo de antibiótico que solo se usa en la quimioterapia contra el cáncer. Ralentiza o detiene el crecimiento de células cancerosas en su cuerpo.

La mitomicina viene en forma de polvo para ser mezclado con líquido e inyectado por vía intravenosa (en una vena) por un médico o enfermero en un centro médico. Por lo general, se inyecta una vez cada 6 a 8 semanas.

Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento o cambiar su dosis si experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de mitomicina.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.


La mitomicina también se usa a veces para tratar el cáncer anal (cáncer que comienza en el ano), el cáncer de cuello uterino, un tipo de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas; CPCNP) y el mesotelioma maligno (cáncer en el revestimiento del tórax o el abdomen). ). La mitomicina también se usa a veces por vía intravesical (infundida directamente en la vejiga) para tratar el cáncer de vejiga. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir mitomicina,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la mitomicina, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de mitomicina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar si ha recibido doxorrubicina (Adriamycin, Rubex). Es posible que su médico deba controlarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • Informe a su médico si tiene un trastorno sanguíneo o hemorrágico o si recientemente notó algún hematoma o sangrado inusual. Es posible que su médico no quiera que reciba la inyección de mitomicina.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad renal.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. No debe amamantar durante su tratamiento con mitomicina.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.


La mitomicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea
  • vomitando
  • pérdida de apetito o peso
  • llagas en la boca y la garganta
  • dolor de cabeza
  • desmayo
  • visión borrosa
  • perdida de cabello
  • pérdida de fuerza y ​​energía
  • erupción

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, ampollas o llagas en la piel, especialmente cerca del lugar de la inyección
  • dificultad para respirar
  • respiración dificultosa
  • latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes

La mitomicina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Mitosol®
  • Mutamicina®
  • Mitomicina-C

Este producto de marca ya no está en el mercado. Puede haber alternativas genéricas disponibles.

Última revisión - 15/03/2013

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