Inyección de filgrastim

Contenido

• Antes de usar productos de inyección de filgrastim,
• Los productos de la inyección de filgrastim pueden provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

La inyección de filgrastim, la inyección de filgrastim-aafi, la inyección de filgrastim-sndz y la inyección de tbo-filgrastim son medicamentos biológicos (medicamentos elaborados a partir de organismos vivos). La inyección biosimilar de filgrastim-aafi, la inyección de filgrastim-sndz y la inyección de tbo-filgrastim son muy similares a la inyección de filgrastim y funcionan de la misma manera que la inyección de filgrastim en el cuerpo. Por lo tanto, el término productos de inyección de filgrastim se utilizará para representar estos medicamentos en esta discusión.

Los productos de inyección de filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) se utilizan para disminuir la posibilidad de infección en personas que tienen cáncer no mieloide (cáncer que no afecta la médula ósea) y que reciben medicamentos de quimioterapia que pueden disminuir la cantidad de neutrófilos ( un tipo de glóbulo necesario para combatir infecciones). Los productos de la inyección de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) también se utilizan para ayudar a aumentar la cantidad de glóbulos blancos y disminuir el tiempo de fiebre en personas con leucemia mieloide aguda (AML; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos) que están recibiendo tratamiento con medicamentos de quimioterapia.Los productos de inyección de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) también se utilizan en personas que se someten a trasplantes de médula ósea, en personas que tienen neutropenia crónica grave (afección en la que hay un número bajo de neutrófilos en la sangre) y para preparar la sangre. para la leucocitaféresis (un tratamiento en el que se extraen del cuerpo ciertas células sanguíneas. La inyección de filgrastim (Neupogen) también se usa para aumentar las posibilidades de supervivencia en personas que han estado expuestas a cantidades dañinas de radiación, que pueden causar graves y potencialmente mortales daño a la médula ósea. El filgrastim pertenece a una clase de medicamentos llamados factores estimulantes de colonias. Actúa ayudando al cuerpo a producir más neutrófilos.

Los productos inyectables de filgrastim vienen en forma de solución (líquido) en viales y jeringas precargadas para inyectar debajo de la piel o en una vena. Por lo general, se administra una vez al día, pero los productos de inyección de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) se pueden administrar dos veces al día cuando se usa para tratar la neutropenia crónica grave. La duración de su tratamiento depende de la afección que tenga y de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento.

Si está usando productos de la inyección de filgrastim para disminuir el riesgo de infección, disminuir el tiempo con fiebre o aumentar la cantidad de glóbulos blancos durante la quimioterapia, recibirá su primera dosis del medicamento al menos 24 horas después de recibir una dosis de quimioterapia y continuará recibiendo el medicamento todos los días durante un máximo de 2 semanas o hasta que el recuento de glóbulos sanguíneos vuelva a la normalidad. Si está usando productos de inyección de filgrastim para disminuir el riesgo de infección durante un trasplante de médula ósea, recibirá el medicamento al menos 24 horas después de recibir la quimioterapia y al menos 24 horas después de la infusión de la médula ósea. Si está usando productos de la inyección de filgrastim para preparar su sangre para la leucocitaféresis, recibirá su primera dosis al menos 4 días antes de la primera leucocitaféresis y continuará recibiendo el medicamento hasta la última leucaféresis. Si está usando productos de inyección de filgrastim para tratar la neutropenia crónica grave, es posible que deba usar el medicamento durante un período prolongado. Si está usando la inyección de filgrastim porque ha estado expuesto a cantidades dañinas de radiación, su médico lo controlará cuidadosamente y la duración de su tratamiento dependerá de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento. No deje de usar los productos de la inyección de filgrastim sin consultar a su médico.

Es posible que una enfermera u otro proveedor de atención médica le administre los productos de inyección de filgrastim, o es posible que le indiquen que se inyecte el medicamento debajo de la piel en casa. Si usted o un cuidador se inyectarán productos de inyección de filgrastim en casa, un proveedor de atención médica le mostrará a usted oa su cuidador cómo inyectar el medicamento. Asegúrese de comprender estas instrucciones. Pregúntele a su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. Use los productos de inyección de filgrastim exactamente como se le indique. No use más o menos, ni lo use con más frecuencia de lo recetado por su médico.

No agite los viales o jeringas que contengan solución de filgrastim. Siempre mire los productos de inyección de filgrastim antes de inyectarse. No lo use si la fecha de vencimiento ha pasado o si la solución de filgrastim tiene partículas o se ve espumosa, turbia o descolorida.

Utilice cada jeringa o vial solo una vez. Incluso si todavía queda algo de solución en la jeringa o el vial, no lo vuelva a usar. Deseche las agujas, jeringas y viales usados ​​en un recipiente resistente a perforaciones. Hable con su médico o farmacéutico sobre cómo desechar el recipiente resistente a perforaciones.

Su médico puede comenzar con una dosis baja de productos inyectables de filgrastim y aumentar gradualmente su dosis. Su médico también puede disminuir su dosis, dependiendo de cómo reaccione su cuerpo al medicamento.

Si está usando productos de inyección de filgrastim para tratar la neutropenia crónica grave, debe saber que este medicamento controlará su afección pero no la curará. Continúe usando productos de inyección de filgrastim incluso si se siente bien. No deje de usar los productos de la inyección de filgrastim sin consultar a su médico.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Los productos de la inyección de filgrastim también se usan a veces para tratar ciertos tipos de síndrome mielodisplásico (un grupo de afecciones en las que la médula ósea produce glóbulos deformes y no produce suficientes glóbulos sanos) y anemia aplásica (una afección en la que la médula ósea no produce suficientes glóbulos). Los productos de inyección de filgrastim también se usan a veces para disminuir la posibilidad de infección en personas que tienen el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o personas que toman ciertos medicamentos que disminuyen la cantidad de neutrófilos. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de usar productos de inyección de filgrastim,

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al filgrastim, al pegfilgrastim (Neulasta), a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de los productos inyectables de filgrastim. También informe a su médico si usted o la persona que se inyectará productos de inyección de filgrastim (Neupogen, Zarxio) es alérgico al látex.
• dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• Informe a su médico si está recibiendo radioterapia y si tiene o alguna vez ha tenido leucemia mieloide crónica (una enfermedad de progresión lenta en la que se producen demasiados glóbulos blancos en la médula ósea) o mielodisplasia (problemas con las células de la médula ósea). que puede convertirse en leucemia).
• dígale a su médico si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad de la sangre que puede causar crisis dolorosas, un número bajo de glóbulos rojos, infección y daño a los órganos internos). Si tiene anemia de células falciformes, es más probable que tenga una crisis durante su tratamiento con los productos inyectables de filgrastim. Beba muchos líquidos durante su tratamiento con productos de inyección de filgrastim y llame a su médico de inmediato si tiene una crisis de células falciformes durante su tratamiento.
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras usa productos de inyección de filgrastim, llame a su médico.
• Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está usando productos de inyección de filgrastim.
• Debe saber que los productos de la inyección de filgrastim reducen el riesgo de infección, pero no previenen todas las infecciones que pueden desarrollarse durante o después de la quimioterapia. Llame a su médico si presenta signos de infección como fiebre; escalofríos; erupción; dolor de garganta; Diarrea; o enrojecimiento, hinchazón o dolor alrededor de un corte o llaga.
• Si la solución de filgrastim entra en contacto con la piel, lave el área con agua y jabón. Si la solución de filgrastim entra en contacto con sus ojos, lávelos bien con agua.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si va a inyectarse filgrastim en casa, hable con su médico sobre lo que debe hacer si olvida inyectarse el medicamento a tiempo.

Los productos de la inyección de filgrastim pueden provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• enrojecimiento, hinchazón, hematomas, picazón o un bulto en el lugar donde se inyectó el medicamento
• dolor de huesos, articulaciones, espalda, brazos, piernas, boca, garganta o músculos
• dolor de cabeza
• erupción
• estreñimiento
• Diarrea
• náusea
• vomitando
• pérdida de apetito
• dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
• disminución del sentido del tacto
• perdida de cabello
• hemorragias nasales
• cansancio, falta de energía
• Sentirse mal
• mareo

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

• dolor en la parte superior izquierda del estómago o en la punta del hombro izquierdo
• fiebre, dificultad para respirar, dificultad para respirar, respiración rápida
• dificultad para respirar, tos con sangre
• fiebre, dolor abdominal, dolor de espalda, malestar
• hinchazón del área del estómago u otra hinchazón, disminución de la micción, dificultad para respirar, mareos, cansancio
• erupción, urticaria, picazón, hinchazón de la cara, ojos o boca, sibilancias, dificultad para respirar
• sangrado o hematomas inusuales, marcas moradas debajo de la piel, piel enrojecida
• disminución de la micción, orina oscura o con sangre, hinchazón de la cara o los tobillos
• micción dolorosa, urgente o frecuente

Algunas personas que usaron productos de inyección de filgrastim para tratar la neutropenia crónica grave desarrollaron leucemia (cáncer que comienza en la médula ósea) o cambios en las células de la médula ósea que muestran que la leucemia puede desarrollarse en el futuro. Las personas que tienen neutropenia crónica grave pueden desarrollar leucemia incluso si no usan filgrastim. No hay suficiente información para decir si los productos de la inyección de filgrastim aumentan la probabilidad de que las personas con neutropenia crónica grave desarrollen leucemia. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento.

Los productos de la inyección de filgrastim pueden causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde los productos inyectables de filgrastim en el refrigerador. Si congela accidentalmente filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio), puede permitir que se descongele en el refrigerador. Sin embargo, si congela la misma jeringa o vial de filgrastim por segunda vez, debe desechar esa jeringa o vial. Filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) puede mantenerse a temperatura ambiente hasta por 24 horas, pero debe mantenerse alejado de la luz solar directa. Filgrastim (Granix) puede almacenarse en el congelador hasta por 24 horas, o puede mantenerse a temperatura ambiente hasta por 5 días, pero debe protegerse de la luz.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a los productos inyectables de filgrastim.

Antes de someterse a un estudio de imágenes óseas, informe a su médico y al técnico que está usando productos de inyección de filgrastim. Los productos de la inyección de filgrastim pueden afectar los resultados de este tipo de estudio.

No dejes que nadie más use tu medicación. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

• Granix^® (tbo-filgrastim)
• Neupogen^® (filgrastim)
• Nivestym^® (filgrastim-aafi)
• Zarxio^® (filgrastim-sndz)

• Factor estimulante de colonias de granulocitos
• G-CSF
• Metionil recombinante G-CSF humano