Prueba de alfa-fetoproteína (AFP)
Contenido
- ¿Qué es una prueba de alfafetoproteína (AFP)?
- ¿Para qué se usa esto?
- ¿Por qué necesito una prueba de AFP?
- ¿Qué sucede durante una prueba de AFP?
- ¿Tendré que hacer algo para prepararme para la prueba?
- ¿Existe algún riesgo para la prueba?
- ¿Qué significan los resultados?
- ¿Debo saber algo más sobre una prueba de AFP?
- Referencias
¿Qué es una prueba de alfafetoproteína (AFP)?
La alfafetoproteína (AFP) es una proteína producida en el hígado de un feto en desarrollo. Durante el desarrollo de un bebé, algo de AFP pasa a través de la placenta y llega a la sangre de la madre. Una prueba de AFP mide el nivel de AFP en mujeres embarazadas durante el segundo trimestre del embarazo. Demasiada o muy poca AFP en la sangre de la madre puede ser signo de un defecto congénito u otra afección. Éstas incluyen:
- Un defecto del tubo neural, una afección grave que causa el desarrollo anormal del cerebro o la columna vertebral de un bebé en desarrollo
- Síndrome de Down, un trastorno genético que causa discapacidades intelectuales y retrasos en el desarrollo.
- Mellizos o partos múltiples, porque más de un bebé produce AFP
- Error de cálculo de la fecha de vencimiento, porque los niveles de AFP cambian durante el embarazo
Otros nombres: AFP Maternal; AFP suero materno; pantalla msAFP
¿Para qué se usa esto?
Un análisis de sangre de AFP se usa para verificar si un feto en desarrollo tiene riesgo de defectos congénitos y trastornos genéticos, como defectos del tubo neural o síndrome de Down.
¿Por qué necesito una prueba de AFP?
La Asociación Estadounidense del Embarazo dice que a todas las mujeres embarazadas se les debe ofrecer una prueba de AFP en algún momento entre las semanas 15 y 20 de embarazo. La prueba puede recomendarse especialmente si:
- Tiene antecedentes familiares de defectos de nacimiento.
- Tiene 35 años o más
- Tiene diabetes
¿Qué sucede durante una prueba de AFP?
Un profesional de la salud tomará una muestra de sangre de una vena de su brazo con una aguja pequeña. Después de insertar la aguja, se recolectará una pequeña cantidad de sangre en un tubo de ensayo o en un vial. Es posible que sienta un pequeño pinchazo cuando la aguja entra o sale. Esto suele tardar menos de cinco minutos.
¿Tendré que hacer algo para prepararme para la prueba?
No necesita ninguna preparación especial para una prueba de AFP.
¿Existe algún riesgo para la prueba?
Existe muy poco riesgo para usted o su bebé con un análisis de sangre de AFP. Es posible que sienta un leve dolor o hematomas en el lugar donde se colocó la aguja, pero la mayoría de los síntomas desaparecen rápidamente. Otra prueba llamada amniocentesis proporciona un diagnóstico más preciso del síndrome de Down y otros defectos de nacimiento, pero la prueba tiene un pequeño riesgo de provocar un aborto espontáneo.
¿Qué significan los resultados?
Si sus resultados muestran niveles de AFP más altos de lo normal, puede significar que su bebé tiene un defecto del tubo neural, como espina bífida, una afección en la que los huesos de la columna no se cierran alrededor de la médula espinal, o anencefalia, una afección en la que el cerebro no se desarrolla adecuadamente.
Si sus resultados muestran niveles de AFP más bajos de lo normal, puede significar que su bebé tiene un trastorno genético como el síndrome de Down, una afección que causa problemas intelectuales y de desarrollo.
Si sus niveles de AFP no son normales, no significa necesariamente que haya un problema con su bebé. Puede significar que está teniendo más de un bebé o que su fecha de parto es incorrecta. También puede obtener un resultado falso positivo. Eso significa que sus resultados muestran un problema, pero su bebé está sano. Si sus resultados muestran un nivel de AFP más alto o más bajo de lo normal, es probable que le hagan más pruebas para ayudar a hacer un diagnóstico.
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¿Debo saber algo más sobre una prueba de AFP?
Las pruebas de AFP a menudo forman parte de una serie de pruebas prenatales llamadas pruebas de marcadores múltiples o pruebas de detección triple. Además de AFP, una prueba de detección triple incluye pruebas de hCG, una hormona producida por la placenta, y estriol, una forma de estrógeno producida por el feto. Estas pruebas pueden ayudar a diagnosticar el síndrome de Down y otros trastornos genéticos.
Si tiene un mayor riesgo de tener un bebé con ciertos defectos de nacimiento, su proveedor también puede recomendar una prueba más nueva llamada ADN libre de células (cfDNA). Este es un análisis de sangre que se puede administrar a partir de los 10th semana de embarazo. Puede mostrar puede mostrar si su bebé tiene una mayor probabilidad de tener síndrome de Down u otros trastornos genéticos determinados.
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