¿Qué es el síndrome de Dressler y cómo se trata?

Contenido

• ¿Qué es el síndrome de Dressler?
• ¿Qué causa el síndrome de Dressler?
• ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Dressler?
• Diagnóstico del síndrome de Dressler
• ¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de Dressler?
• ¿Cómo se trata el síndrome de Dressler?
• Tratamiento de complicaciones
• ¿Cuál es el pronóstico para el síndrome de Dressler?

¿Qué es el síndrome de Dressler?

El síndrome de Dressler es un tipo de pericarditis, que es la inflamación del saco alrededor del corazón (pericardio). También se le llama síndrome de pospericardiotomía, síndrome de infarto de miocardio o síndrome de lesión cardíaca. Esto se debe a que la afección generalmente ocurre después de una cirugía cardíaca, infarto de miocardio (ataque cardíaco) o lesión. Se cree que el síndrome de Dressler ocurre cuando el sistema inmunitario responde en exceso después de uno de estos eventos.

Si no se trata, la inflamación del pericardio puede provocar cicatrices, engrosamiento y tensión muscular del corazón, lo que puede poner en peligro la vida. El tratamiento para el síndrome de Dressler incluye tomar altas dosis de aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios. Afortunadamente, la condición ahora se considera muy rara debido al desarrollo de tratamientos modernos para los ataques cardíacos.

¿Qué causa el síndrome de Dressler?

La causa exacta del síndrome de Dressler no está clara. Se cree que ocurre cuando una cirugía cardíaca o un ataque cardíaco desencadena una respuesta inmune en el pericardio. En respuesta a una lesión, el cuerpo generalmente envía células inmunes y anticuerpos para ayudar a reparar el área. Sin embargo, una respuesta inmune a veces puede causar una cantidad excesiva de inflamación.

Algunos de los eventos que se sabe que desencadenan el síndrome de Dressler incluyen:

• cirugía cardíaca, como cirugía a corazón abierto o cirugía de revascularización coronaria
• intervención coronaria percutánea, también conocida como angioplastia coronaria y colocación de stent
• implantación de un marcapasos
• ablación cardíaca
• aislamiento de venas pulmonares
• trauma penetrante en el pecho

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Dressler?

Los síntomas pueden ocurrir de dos a cinco semanas después del evento inicial. En algunas personas, los síntomas pueden no desarrollarse hasta por tres meses.

Los síntomas incluyen:

• dolor en el pecho que empeora al acostarse
• dolor en el pecho que empeora con la respiración profunda o tos (dolor pleurítico)
• fiebre
• respiración dificultosa o dificultosa
• fatiga
• disminucion del apetito

Diagnóstico del síndrome de Dressler

El síndrome de Dressler es difícil de diagnosticar porque sus síntomas son similares a los de muchas otras afecciones. Estos incluyen neumonía, embolia pulmonar, angina, insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) y ataque cardíaco.

Un médico puede sospechar que tiene el síndrome de Dressler si comienza a sentirse enfermo unas semanas después de una cirugía cardíaca o un ataque cardíaco. Querrán realizar pruebas que ayuden a descartar otras afecciones y confirmar un diagnóstico.

Su médico primero tomará un historial médico completo y realizará un examen físico. Escucharán su corazón con un estetoscopio para detectar sonidos que puedan indicar la presencia de inflamación o líquido cerca de su corazón.

Otras pruebas pueden incluir:

• recuento sanguíneo completo (CBC)
• hemocultivos para descartar infecciones
• ecocardiograma para buscar la presencia de líquido cerca del corazón o engrosamiento en el pericardio
• electrocardiograma (ECG o EKG) para buscar irregularidades en los impulsos eléctricos de su corazón
• radiografía de tórax para ver si hay alguna inflamación en los pulmones
• resonancia magnética del corazón, que produce imágenes detalladas del corazón y el pericardio

¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de Dressler?

Si no se trata, la inflamación del pericardio puede provocar complicaciones graves. La respuesta inmune que causa el síndrome de Dressler también puede causar una afección conocida como derrame pleural. Esto es cuando el líquido se acumula en las membranas alrededor de los pulmones.

En casos raros, la inflamación crónica en el corazón puede conducir a complicaciones muy graves, que incluyen:

• Taponamiento cardíaco. Esto es cuando los líquidos se acumulan en el saco alrededor del corazón. El líquido ejerce presión sobre el corazón y evita que bombee suficiente sangre al resto del cuerpo. Esto puede provocar insuficiencia orgánica, shock e incluso la muerte.
• Pericarditis constrictiva. Esto es cuando el pericardio se vuelve grueso o tiene cicatrices debido a la inflamación a largo plazo.

¿Cómo se trata el síndrome de Dressler?

El tratamiento está dirigido a reducir la inflamación. Su médico podría sugerirle tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) de venta libre (OTC) como ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve) o grandes dosis de aspirina. Puede que tenga que tomarlos durante cuatro a seis semanas.

Si los medicamentos antiinflamatorios de venta libre no mejoran sus síntomas, su médico podría recetarle:

• colchicina (Colcrys), un medicamento antiinflamatorio
• corticosteroides, que suprimen el sistema inmunitario y reducen la inflamación

Debido a sus efectos secundarios, los corticosteroides suelen ser el último recurso.

Tratamiento de complicaciones

Si desarrolla alguna complicación del síndrome de Dressler, se pueden necesitar tratamientos más agresivos:

• El derrame pleural se trata drenando el líquido de los pulmones con una aguja. El procedimiento se llama toracocentesis.
• El taponamiento cardíaco se trata con un procedimiento llamado pericardiocentesis. Durante este procedimiento, se usa una aguja o catéter para eliminar el exceso de líquido.
• La pericarditis constrictiva se puede tratar con cirugía para extirpar el pericardio (pericardiectomía).

¿Cuál es el pronóstico para el síndrome de Dressler?

El pronóstico para el síndrome de Dressler es generalmente favorable. Pero depende de qué tan rápido se diagnostique y se trate la afección. Aunque es raro, se recomienda un seguimiento a largo plazo debido al riesgo de complicaciones, como el taponamiento cardíaco, que puede ser fatal. Una persona que ha tenido un episodio del síndrome de Dressler tiene un mayor riesgo de tener otro episodio.

Afortunadamente, la condición es menos común ahora debido a los avances en los tratamientos para los ataques cardíacos.