Autor: John Pratt
Fecha De Creación: 15 Febrero 2021
Fecha De Actualización: 23 Noviembre 2024
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Erupción por heliotropo y otros síntomas de dermatomiositis - Bienestar
Erupción por heliotropo y otros síntomas de dermatomiositis - Bienestar

Contenido

¿Qué es la erupción por heliotropo?

El salpullido por heliotropo es causado por dermatomiositis (DM), una enfermedad poco común del tejido conectivo. Las personas con esta enfermedad tienen una erupción violeta o púrpura azulada que se desarrolla en áreas de la piel. También pueden experimentar debilidad muscular, fiebre y dolores articulares.

La erupción puede picar o causar una sensación de ardor. Suele aparecer en las zonas de la piel expuestas al sol, incluidas las siguientes:

  • cara (incluidos los párpados)
  • cuello
  • nudillos
  • codos
  • cofre
  • espalda
  • rodillas
  • espalda
  • caderas
  • uñas

No es raro que una persona con esta afección tenga párpados morados. El patrón de color púrpura en los párpados puede parecerse a una heliotropeflower, que tiene pequeños pétalos de color púrpura.

La DM es rara. En los Estados Unidos, los investigadores creen que hay hasta 10 casos por cada millón de adultos. Asimismo, hay alrededor de tres casos por cada millón de niños. Las mujeres se ven afectadas con más frecuencia que los hombres y los afroamericanos se ven afectados con más frecuencia que los caucásicos.


Imagen de erupción de heliotropo

¿Qué causa la erupción por heliotropo?

La erupción es una complicación de la DM. Este trastorno del tejido conectivo no tiene una causa conocida. Los investigadores están tratando de comprender quién tiene probabilidades de desarrollar el trastorno y qué aumenta su riesgo.

Las posibles causas de la dermatomiositis incluyen:

  • Antecedentes familiares o genéticos: Si alguien de su familia tiene la enfermedad, su riesgo puede ser mayor.
  • Una enfermedad autoinmune: Un sistema inmunológico en funcionamiento ataca a las bacterias invasoras o no saludables. En algunas personas, sin embargo, el sistema inmunológico ataca las células sanas. Cuando esto sucede, el cuerpo responde provocando síntomas inexplicables.
  • Cáncer subyacente: Las personas con DM tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer, por lo que los investigadores están investigando si los genes del cáncer juegan un papel en quién desarrolla el trastorno.
  • Infección o exposición: Es posible que la exposición a una toxina o un desencadenante pueda influir en quién desarrolla DM y quién no. Asimismo, una infección previa también puede afectar su riesgo.
  • Complicación de la medicación: Los efectos secundarios de algunos medicamentos pueden provocar una complicación poco común como la DM.

Otros síntomas de la dermatomiositis

Una erupción de heliotropo es a menudo el primer signo de DM, pero la enfermedad puede causar otros síntomas.


Éstas incluyen:

  • cutículas irregulares que exponen los vasos sanguíneos en el lecho ungueal
  • cuero cabelludo escamoso, que puede parecerse a la caspa
  • adelgazamiento del cabello
  • piel pálida y delgada que puede enrojecerse e irritarse

Con el tiempo, la DM puede causar debilidad muscular y falta de control muscular.

Con menos frecuencia, las personas pueden experimentar:

  • síntomas gastrointestinales
  • síntomas del corazón
  • síntomas pulmonares

¿Quiénes corren el riesgo de padecer erupción por heliotropo y dermatomiositis?

Actualmente, los investigadores no tienen una comprensión clara de qué factores pueden afectar el trastorno y la erupción. Las personas de cualquier raza, edad o sexo pueden desarrollar el sarpullido, además de DM.

Sin embargo, la DM es dos veces más común en las mujeres y la edad promedio de aparición es de 50 a 70 años. En los niños, la DM comúnmente se desarrolla entre las edades de 5 y 15 años.

La DM es un factor de riesgo para otras afecciones. Eso significa que tener el trastorno puede aumentar sus probabilidades de desarrollar otras afecciones.

Éstas incluyen:

  • Cáncer: Tener DM aumenta su riesgo de cáncer. Las personas con DM tienen más probabilidades de desarrollar cáncer que la población general.
  • Otras enfermedades de los tejidos: La DM es parte de un grupo de trastornos del tejido conectivo. Tener uno puede aumentar su riesgo de desarrollar otro.
  • Trastornos pulmonares: Estos trastornos pueden eventualmente afectar sus pulmones. Puede desarrollar dificultad para respirar o tos. Según uno, del 35 al 40 por ciento de las personas con este trastorno desarrollan enfermedad pulmonar intersticial.

¿Cómo se diagnostican la erupción por heliotropo y la dermatomiositis?

Si desarrolla una erupción purpúrea o cualquier otro síntoma inusual, debe consultar a su médico.


Si su médico sospecha que su erupción es el resultado de la DM, es posible que use una o más pruebas para comprender qué está causando sus problemas.

Estas pruebas incluyen:

  • Análisis de sangre: Los análisis de sangre pueden detectar niveles elevados de enzimas o anticuerpos que pueden indicar problemas potenciales.
  • Biopsia de tejido: Su médico puede tomar una muestra de músculo o de la piel afectada por la erupción para buscar signos de enfermedad.
  • Pruebas de imagen: Una radiografía o una resonancia magnética pueden ayudar a su médico a visualizar lo que está sucediendo dentro de su cuerpo. Esto puede descartar algunas causas posibles.
  • La detección del cáncer: Las personas con este trastorno tienen más probabilidades de desarrollar cáncer. Su médico puede realizar un examen de cuerpo completo y pruebas amplias para detectar cáncer.

¿Cómo se trata esta erupción?

Como ocurre con muchas enfermedades, el diagnóstico temprano es clave. Si la erupción cutánea se diagnostica temprano, puede comenzar el tratamiento. El tratamiento temprano reduce el riesgo de síntomas o complicaciones avanzados.

Los tratamientos para la erupción por heliotropo incluyen:

  • Antipalúdicos: Estos medicamentos pueden ayudar con las erupciones asociadas con la DM.
  • Bloqueador solar: La exposición al sol puede irritar la erupción. Eso puede empeorar los síntomas. El protector solar puede proteger la piel delicada.
  • Corticosteroides orales: La prednisona (Deltasone) se prescribe con mayor frecuencia para el sarpullido por heliotropo, pero hay otros disponibles.
  • Inmunosupresores y biológicos: Los medicamentos como el metotrexato y el micofenolato pueden ayudar a las personas con erupción por heliotropo y DM. Esto se debe a que estos medicamentos a menudo funcionan para evitar que el sistema inmunológico ataque las células sanas de su cuerpo.

A medida que la DM empeora, puede experimentar una mayor dificultad con el movimiento y la fuerza de los músculos. La fisioterapia puede ayudarlo a recuperar la fuerza y ​​a volver a aprender funciones.

panorama

Para algunas personas, la DM se resuelve por completo y todos los síntomas también desaparecen. Sin embargo, ese no es el caso de todos.

Es posible que tenga síntomas de erupción por heliotropo y complicaciones de la DM durante el resto de su vida. Adaptarse a la vida con estas condiciones es más fácil con un tratamiento adecuado y una supervisión atenta.

Los síntomas de ambas afecciones pueden aparecer y desaparecer. Es posible que tenga períodos prolongados durante los cuales no tenga problemas con la piel y recupere la función muscular casi normal. Luego, puede pasar por un período en el que sus síntomas son mucho peores o más problemáticos que antes.

Trabajar con su médico lo ayudará a anticipar cambios futuros. Su médico también puede ayudarlo a aprender a cuidar su cuerpo y su piel durante los períodos de inactividad. De esa forma, puede tener menos síntomas o estar más preparado durante la siguiente fase activa.

¿Se puede prevenir esto?

Los investigadores no comprenden qué causa que una persona desarrolle una erupción por heliotropo o DM, por lo que los pasos para una posible prevención no están claros. Dígale a su médico si tiene un familiar diagnosticado con DM u otro trastorno del tejido conectivo. Esto les permitirá a los dos estar atentos a los primeros signos o síntomas para que puedan comenzar el tratamiento de inmediato si alguna vez es necesario.

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