Lo que necesita saber sobre el consentimiento informado

Contenido

• ¿Qué es el consentimiento informado?
• ¿Qué tipos de procedimientos necesitan consentimiento informado?
• ¿Qué debería incluir?
• ¿Por qué necesita firmar un formulario de consentimiento?
• ¿Pueden otros firmar un formulario de consentimiento en su nombre?
• ¿Cómo difiere el consentimiento informado del consentimiento implícito?
• ¿De qué otras formas se utiliza el consentimiento informado?
• ¿Cuándo no se requiere el consentimiento informado?
• La línea de fondo

El consentimiento informado es un proceso que se requiere para la mayoría de los procedimientos médicos. Sin embargo, a menudo existe confusión sobre qué es el consentimiento informado, qué significa y cuándo se necesita.

En un entorno de atención médica, el consentimiento informado le permite participar en su propia atención médica. Le permite decidir qué tratamientos desea o no desea recibir.

Además, el consentimiento informado le permite tomar decisiones con Su proveedor de atención médica. Este proceso de toma de decisiones en colaboración es una obligación ética y legal de los proveedores de atención médica.

En este artículo, le ayudaremos a explicar qué es el consentimiento informado, cuándo es necesario, qué debe incluir y por qué es importante.

¿Qué es el consentimiento informado?

El consentimiento informado es cuando un proveedor de atención médica, como un médico, una enfermera u otro profesional de la salud, le explica un tratamiento médico a un paciente antes de que el paciente lo acepte. Este tipo de comunicación le permite al paciente hacer preguntas y aceptar o negar el tratamiento.

En un entorno de atención médica, el proceso de consentimiento informado incluye:

• tu habilidad para tomar una decisión
• explicación de la información necesaria para tomar la decisión
• su comprensión de la información médica
• su decisión voluntaria de recibir tratamiento

Estos componentes son elementos esenciales del proceso compartido de toma de decisiones entre usted y su proveedor de atención médica. Lo que es más importante, le permite tomar decisiones informadas y educadas sobre su salud y atención médica.

¿Qué tipos de procedimientos necesitan consentimiento informado?

Los siguientes escenarios requieren consentimiento informado:

• la mayoría de las cirugías
• transfusiones de sangre
• anestesia
• radiación
• quimioterapia
• algunas pruebas médicas avanzadas, como una biopsia
• la mayoría de las vacunas
• algunos análisis de sangre, como la prueba del VIH

¿Qué debería incluir?

Un acuerdo de consentimiento informado debe incluir la siguiente información:

• diagnóstico de su condición
• nombre y propósito del tratamiento
• beneficios, riesgos y procedimientos alternativos
• beneficios y riesgos de cada alternativa

Con esta información, puede tomar una decisión informada sobre los procedimientos que recibe.

¿Por qué necesita firmar un formulario de consentimiento?

Cuando su proveedor de atención médica le recomienda atención médica específica, puede aceptarla en su totalidad o solo en parte.

Antes del procedimiento, deberá completar y firmar un formulario de consentimiento. Este formulario es un documento legal que muestra su participación en la decisión y su acuerdo para realizar el procedimiento.

Cuando firma el formulario, significa:

• Recibió toda la información relevante sobre su procedimiento de su proveedor de atención médica.
• Entiendes esta información.
• Usó esta información para determinar si desea o no el procedimiento.
• Usted acepta o da su consentimiento para obtener algunas o todas las opciones de tratamiento.

Una vez que firme el formulario, su proveedor de atención médica puede seguir adelante con el procedimiento.

Si no desea un procedimiento o tratamiento, puede optar por no firmar el formulario. Su proveedor de atención médica no podrá proporcionarle tipos específicos de tratamiento si no está de acuerdo.

¿Pueden otros firmar un formulario de consentimiento en su nombre?

En algunos casos, otra persona puede firmar un formulario de consentimiento para usted. Esto es apropiado en los siguientes escenarios:

• No eres mayor de edad. En la mayoría de los estados, si es menor de 18 años, un padre o tutor deberá dar su consentimiento en su nombre. Pero algunos estados permiten que los adolescentes emancipados, casados, padres o en el ejército brinden su propio consentimiento.
• Quieres que alguien más tome las decisiones. Si desea permitir que otra persona tome sus decisiones médicas futuras, puede completar un formulario llamado directiva anticipada. Esto le permite a otra persona dar su consentimiento en su nombre si no puede hacerlo.
• No puedes dar tu consentimiento. Otra persona puede tomar sus decisiones médicas si no puede dar su consentimiento. Esto puede suceder si está en coma o tiene una afección como la enfermedad de Alzheimer avanzada.

¿Cómo difiere el consentimiento informado del consentimiento implícito?

El consentimiento implícito es un tipo de consentimiento informado. Este consentimiento es sugerido o implícito por las acciones del paciente. No está explícitamente establecido o escrito.

Por ejemplo, si tiene fiebre y visita a un proveedor de atención médica, su visita implica que desea tratamiento. Otro ejemplo es si se rompe un tobillo y visita a un proveedor de atención médica para obtener muletas.

En comparación con el consentimiento informado, el consentimiento implícito es menos formal. No necesita estar legalmente registrado.

¿De qué otras formas se utiliza el consentimiento informado?

También se requiere el consentimiento informado para la investigación o los ensayos clínicos. Informa a los participantes sobre el ensayo y les permite tomar decisiones informadas sobre la participación en el estudio.

El proceso es similar al consentimiento informado en la asistencia sanitaria. En un entorno de investigación, implica discutir lo siguiente:

• propósito y procedimiento del estudio
• información relevante sobre el estudio, incluidos riesgos y beneficios
• su habilidad para comprender esta información
• su decisión voluntaria de participar

El consentimiento informado continúa hasta que se completa el estudio.

¿Cuándo no se requiere el consentimiento informado?

El consentimiento informado no siempre se requiere en emergencias.

En una emergencia, su proveedor puede buscar a sus parientes consanguíneos más cercanos para obtener su consentimiento. Pero si sus familiares no están disponibles, o si se encuentra en una situación potencialmente mortal, un proveedor de atención médica puede realizar los procedimientos necesarios para salvar vidas sin su consentimiento.

La línea de fondo

Cuando un proveedor de atención médica recomienda un procedimiento específico, tiene derecho a aceptarlo o rechazarlo. Si decide seguir adelante, primero deberá dar su consentimiento informado.

El consentimiento informado significa que usted tomó una decisión voluntaria y educada. También significa que su proveedor de atención médica le ha explicado completamente el procedimiento médico, incluidos sus riesgos y beneficios.

Hable con su proveedor de atención médica si tiene preguntas o inquietudes sobre este proceso. Como paciente, usted tiene derecho a tomar decisiones informadas sobre su atención médica y lo que funciona mejor para usted.