Marcadores de tumores de cáncer de pulmón

Contenido

• ¿Qué son las pruebas de marcadores tumorales de cáncer de pulmón?
• ¿Para qué se usan?
• ¿Por qué necesito una prueba de marcadores tumorales de cáncer de pulmón?
• ¿Qué sucede durante una prueba de marcadores tumorales de cáncer de pulmón?
• ¿Tendré que hacer algo para prepararme para la prueba?
• ¿Existe algún riesgo para la prueba?
• ¿Qué significan los resultados?
• ¿Debo saber algo más sobre las pruebas de marcadores tumorales de cáncer de pulmón?
• Referencias

¿Qué son las pruebas de marcadores tumorales de cáncer de pulmón?

Los marcadores tumorales de cáncer de pulmón son sustancias producidas por las células tumorales. Las células normales pueden convertirse en células tumorales debido a una mutación genética, un cambio en la función normal de los genes. Los genes son las unidades básicas de la herencia transmitidas por su madre y su padre.

Algunas mutaciones genéticas pueden heredarse de sus padres. Otros se adquieren más tarde en la vida debido a factores ambientales o de estilo de vida. Las mutaciones que causan cáncer de pulmón generalmente se deben a mutaciones adquiridas, también conocidas como somáticas. Estas mutaciones son causadas con mayor frecuencia, aunque no siempre, por antecedentes de tabaquismo. Una mutación genética puede hacer que un tumor de pulmón se disemine y se convierta en cáncer.

Existen diferentes tipos de mutaciones que causan cáncer de pulmón. Una prueba de marcadores tumorales de cáncer de pulmón busca la mutación específica que puede estar causando su cáncer. Los marcadores de cáncer de pulmón probados con más frecuencia incluyen mutaciones en los siguientes genes:

• EGFR, que produce una proteína involucrada en la división celular.
• KRAS, que ayuda a controlar el crecimiento de tumores.
• ALK, que participa en el crecimiento celular

No todos los cánceres de pulmón son causados ​​por mutaciones genéticas. Pero si su cáncer es causado por una mutación, es posible que pueda tomar un medicamento diseñado para atacar su tipo específico de células cancerosas mutadas. A esto se le llama terapia dirigida.

Otros nombres: panel de genes dirigidos al cáncer de pulmón

¿Para qué se usan?

Las pruebas de marcadores tumorales de cáncer de pulmón se utilizan con mayor frecuencia para averiguar qué mutación genética, si es que hay alguna, está causando el cáncer de pulmón. Los marcadores de cáncer de pulmón se pueden probar individualmente o agrupados en una sola prueba.

¿Por qué necesito una prueba de marcadores tumorales de cáncer de pulmón?

Es posible que necesite una prueba de marcadores tumorales de cáncer de pulmón si le han diagnosticado un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón de células no pequeñas. Es más probable que este tipo de cáncer tenga una mutación genética que responda a la terapia dirigida.

La terapia dirigida suele ser más eficaz y causa menos efectos secundarios que la quimioterapia o la radiación. Pero es importante saber qué mutación tienes. Los medicamentos de terapia dirigida que son efectivos en alguien con un tipo de mutación, pueden no funcionar o pueden ser peligrosos para alguien con una mutación diferente o sin mutación.

¿Qué sucede durante una prueba de marcadores tumorales de cáncer de pulmón?

Un proveedor de atención médica deberá tomar una pequeña muestra del tumor en un procedimiento llamado biopsia. Puede ser uno de dos tipos de biopsias:

• Biopsia por aspiración con aguja fina, que utiliza una aguja muy fina para extraer una muestra de células o líquido
• Biopsia con aguja gruesa, que utiliza una aguja más grande para extraer una muestra

La aspiración con aguja fina y las biopsias con aguja gruesa generalmente incluyen los siguientes pasos:

• Se acostará de costado o se sentará en una mesa de examen.
• Puede usarse una radiografía u otro dispositivo de formación de imágenes para localizar el sitio de biopsia deseado. La piel quedará marcada.
• Un proveedor de atención médica limpiará el sitio de la biopsia y lo inyectará con un anestésico para que no sienta ningún dolor durante el procedimiento.
• Una vez que el área esté adormecida, el proveedor hará una pequeña incisión (corte) e insertará una aguja de aspiración fina o una aguja de biopsia central en el pulmón. Luego, extraerá una muestra de tejido del sitio de la biopsia.
• Es posible que sienta un poco de presión cuando la aguja ingrese al pulmón.
• Se aplicará presión en el sitio de la biopsia hasta que el sangrado se detenga.
• Su proveedor aplicará un vendaje estéril en el sitio de la biopsia.

¿Tendré que hacer algo para prepararme para la prueba?

Es posible que deba ayunar (no comer ni beber) durante varias horas antes del procedimiento. Hable con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta sobre cómo prepararse para la prueba.

¿Existe algún riesgo para la prueba?

Es posible que tenga un pequeño hematoma o sangrado en el sitio de la biopsia. También puede sentir una pequeña molestia en el sitio durante uno o dos días.

¿Qué significan los resultados?

Si sus resultados muestran que tiene uno de los marcadores de cáncer de pulmón que puede responder bien a la terapia dirigida, su proveedor puede comenzar con el tratamiento de inmediato. Si sus resultados muestran que no tiene uno de estos marcadores de cáncer de pulmón, usted y su proveedor pueden discutir otras opciones de tratamiento.

Las pruebas genéticas toman más tiempo que muchos otros tipos de pruebas de laboratorio. Es posible que no obtenga los resultados durante algunas semanas.

Si tiene preguntas sobre sus resultados, hable con su proveedor de atención médica.

Obtenga más información sobre las pruebas de laboratorio, los rangos de referencia y la comprensión de los resultados.

¿Debo saber algo más sobre las pruebas de marcadores tumorales de cáncer de pulmón?

Si tiene cáncer de pulmón, es importante que consulte a su proveedor de atención médica con regularidad durante todo el tratamiento y después. El cáncer de pulmón puede ser difícil de tratar, incluso si está en terapia dirigida. Se recomienda un seguimiento estrecho con chequeos frecuentes y radiografías y exploraciones periódicas durante los primeros cinco años después del tratamiento y anualmente durante el resto de su vida.

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