Autor: Sharon Miller
Fecha De Creación: 20 Febrero 2021
Fecha De Actualización: 23 Noviembre 2024
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Recuerdo vívidamente mi primer síntoma de Lyme. Era junio de 2013 y estaba de vacaciones en Alabama visitando a mi familia. Una mañana, me desperté con un cuello increíblemente rígido, tan rígido que no podía tocar el pecho con la barbilla y otros síntomas parecidos al resfriado, como fatiga y dolor de cabeza. Lo descarté como un virus o algo que había detectado en el avión y lo esperé. Después de unos 10 días, todo se aclaró por completo.

Pero durante los siguientes meses, los síntomas extraños iban y venían. Llevaba a mis hijos a nadar y no podía patear mis piernas bajo el agua porque me dolían mucho las articulaciones de la cadera. O me despertaba en medio de la noche con un fuerte dolor en el pie. No vi a un médico porque ni siquiera sabía cómo unir todos mis síntomas.

Luego, a principios del otoño, los síntomas cognitivos comenzaron a aparecer y desaparecer. Mentalmente, sentí que tenía demencia. Estaría en medio de una oración y empezaría a tartamudear con mis palabras. Uno de mis momentos más definitorios fue después de dejar a mis hijos en el preescolar una mañana, a solo una milla de mi casa. Salí de mi coche y no sabía dónde estaba ni cómo llegar a casa. En otra ocasión, no pude encontrar mi auto en el estacionamiento. Le pregunté a mi hijo: "Cariño, ¿ves el auto de mamá?" "Está justo frente a ti", respondió. Pero aún así, lo descarté como niebla mental.


Una noche comencé a escribir todos mis síntomas en Google. La enfermedad de Lyme siguió apareciendo. Rompí a llorar con mi esposo. ¿Cómo podría ser esto? Había gozado de buena salud toda mi vida.

El síntoma que finalmente me llevó al médico fueron palpitaciones cardíacas severas que me hicieron sentir como si estuviera teniendo un ataque cardíaco. Pero un análisis de sangre en el centro de atención de urgencia a la mañana siguiente resultó negativo para la enfermedad de Lyme. (Relacionado: Confié en mi instinto sobre mi médico, y me salvó de la enfermedad de Lyme)

Mientras continuaba mi propia investigación en línea, examinando los foros de mensajes de Lyme, aprendí lo difícil que era ser diagnosticado, principalmente debido a pruebas inadecuadas. Encontré lo que se llama un médico alfabetizado en Lyme (LLMD), un término que se refiere a cualquier tipo de médico que tenga conocimientos sobre Lyme y entienda cómo diagnosticarlo y tratarlo de manera efectiva, que solo cobraba $ 500 por una visita inicial (no cubierto por el seguro en todos), mientras que la mayoría de los médicos cobran miles.


El LLMD confirmó que tenía la enfermedad de Lyme a través de un análisis de sangre especializado, así como anaplasmosis, una de las muchas coinfecciones que las garrapatas pueden transmitir junto con Lyme. Desafortunadamente, después de que me sometí a dos meses de tratamiento, tomando antibióticos sin ningún resultado, el LLMD me dijo que "no hay nada más que pueda hacer por usted". (Relacionado: ¿Cuál es el problema con la enfermedad de Lyme crónica?)

Estaba desesperado y asustado. Tenía dos hijos pequeños que necesitaban a su madre y un esposo que viajaba por el mundo por su trabajo. Pero seguí investigando y aprendiendo todo lo que pude. Aprendí que el tratamiento de la enfermedad de Lyme e incluso la jerga adecuada para describir la enfermedad es muy controvertido. Los médicos no están de acuerdo sobre la naturaleza de los síntomas de la enfermedad de Lyme, lo que dificulta encontrar un tratamiento adecuado para muchos pacientes. Aquellos que no tienen los medios para pagar o la accesibilidad a un LLMD o un médico educado en Lyme realmente pueden tener dificultades para recuperar su salud.

Así que tomé el asunto en mis propias manos y me convertí en mi propio defensor, recurriendo a la naturaleza cuando parecía que me había quedado sin opciones médicas convencionales. Descubrí muchos enfoques holísticos para controlar los síntomas de la enfermedad de Lyme, incluidos los remedios a base de hierbas. Con el tiempo, adquirí suficiente conocimiento sobre cómo las hierbas y los tés ayudaban a mis síntomas, por lo que comencé a crear mis propias mezclas de té y comencé un blog. Si estuviera luchando con la niebla mental y careciera de claridad mental, crearía una mezcla de té con ginkgo biloba y té blanco; si me faltara energía, optaría por un té con un mayor contenido de cafeína, como la yerba mate. Con el tiempo, creé muchas de mis propias recetas diseñadas para ayudarme a pasar el día.


Finalmente, a través de una referencia de un amigo, encontré a un médico especialista en enfermedades infecciosas que se especializaba en medicina interna. Hice una cita y poco después comencé con nuevos antibióticos. [Nota del editor: los antibióticos suelen ser el primer curso de acción en el tratamiento de la enfermedad de Lyme, pero hay muchos tipos diferentes y mucho debate entre los médicos sobre cómo tratar la enfermedad]. Este médico me apoyó para continuar con mi protocolo de té / hierbas además de los antibióticos de alta potencia que me recetó. Los tres (antibióticos, hierbas y té) funcionaron. Después de 18 meses de tratamiento intensivo, estaba en remisión.

Hasta el día de hoy, digo que el té me salvó la vida y me ayudó a superar cada día agotador mientras luchaba por sanar mi sistema inmunológico roto y mi agotamiento severo. Por eso, en junio de 2016, lancé Wild Leaf Teas. El propósito de nuestras mezclas de té es ayudar a las personas a vivir la vida al máximo. Si lleva un estilo de vida activo, encontrará obstáculos en el camino. Pero al cuidar nuestro cuerpo y nuestra salud, estamos mejor preparados para manejar el estrés y el caos.

Ahí es donde entra el té. ¿Te sientes con poca energía? Bebe yerba mate o té verde. ¿La niebla del cerebro te atasca? Sírvase una taza de hierba de limón, cilantro y té de menta.

La enfermedad de Lyme me cambió la vida. Me enseñó el verdadero valor de la salud. Sin tu salud, no tienes nada. Mi propio tratamiento de Lyme inspiró una nueva pasión dentro de mí y me impulsó a compartir mi pasión con los demás. Wild Leaf ha sido el centro de mi vida posterior a Lyme y también ha sido el trabajo más gratificante que he tenido. Siempre he sido una persona optimista desde que tengo uso de razón. Creo que este optimismo es un factor que impulsó mi determinación, lo que me ayudó a alcanzar la remisión. También es este optimismo lo que me permite sentirme bendecido por las luchas que Lyme trajo a mi vida.

Gracias a Lyme, soy más fuerte mental, física, espiritual y emocionalmente. Cada día es una aventura y estoy muy agradecida de que Lyme me haya abierto esta puerta.

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