Pectus carinatum

El pectus carinatum está presente cuando el tórax sobresale del esternón. A menudo se describe como darle a la persona una apariencia de pájaro.

El pectus carinatum puede ocurrir solo o junto con otros trastornos o síndromes genéticos. La condición hace que el esternón sobresalga. Hay una depresión estrecha a los lados del pecho. Esto le da al cofre un aspecto arqueado similar al de una paloma.

Las personas con pectus carinatum generalmente desarrollan un corazón y pulmones normales. Sin embargo, la deformidad puede impedir que estos funcionen tan bien como podrían. Existe alguna evidencia de que el pectus carinatum puede prevenir el vaciado completo del aire de los pulmones en los niños. Estos jóvenes pueden tener menos resistencia, incluso si no lo reconocen.

Las deformidades del pectus también pueden tener un impacto en la autoimagen de un niño. Algunos niños viven felices con pectus carinatum. Para otros, la forma del pecho puede dañar su autoimagen y confianza en sí mismos. Estos sentimientos pueden interferir con la formación de conexiones con los demás.

Las causas pueden incluir:

• Pectus carinatum congénito (presente al nacer)
• Trisomía 18
• Trisomía 21
• Homocistinuria
• síndrome de Marfan
• Síndrome de morquio
• Síndrome de lentigos múltiples
• Osteogénesis imperfecta

En muchos casos se desconoce la causa.

No se necesita atención domiciliaria específica para esta afección.

Llame a su proveedor de atención médica si nota que el pecho de su hijo parece tener una forma anormal.

El proveedor realizará un examen físico y hará preguntas sobre el historial médico y los síntomas del niño. Las preguntas pueden incluir:

• ¿Cuándo te diste cuenta de esto por primera vez? ¿Estaba presente al nacer o se desarrolló a medida que el niño crecía?
• ¿Está mejorando, empeorando o permaneciendo igual?
• ¿Qué otros síntomas están presentes?

Las pruebas que se pueden realizar incluyen:

• Pruebas de función pulmonar para medir qué tan bien están funcionando el corazón y los pulmones.
• Pruebas de laboratorio como estudios de cromosomas, ensayos de enzimas, radiografías o estudios metabólicos.

Se puede usar un aparato ortopédico para tratar a niños y adolescentes jóvenes. A veces se realiza una cirugía. Algunas personas han mejorado su capacidad para hacer ejercicio y su función pulmonar después de la cirugía.

Pechuga de paloma; Pecho de paloma

• Caja torácica
• Pecho arqueado (pecho de paloma)

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