Inyección de Belantamab Mafodotin-blmf

Contenido

• Antes de recibir la inyección de belantamab mafodotin-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

La inyección de belantamab mafodotin-blmf puede causar problemas graves en los ojos o la visión, incluida la pérdida de la visión. Informe a su médico si tiene o tiene antecedentes de problemas de la vista o de los ojos. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: visión borrosa, cambios o pérdida de la visión u ojos secos.

Debido al riesgo de problemas de visión con este medicamento, belantamab mafodotin-blmf solo está disponible a través de un programa especial llamado Blenrep REMS^®. Usted, su médico y su centro de atención médica deben estar inscritos en este programa antes de poder recibir belantamab mafodotin-blmf. Pregúntele a su médico para obtener más información sobre este programa.

No use lentes de contacto durante el tratamiento a menos que lo indique un médico o un oculista. Use un colirio lubricante sin conservantes según las indicaciones de su médico durante su tratamiento.

No conduzca un automóvil ni opere maquinaria hasta que sepa cómo este medicamento afecta su visión.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas antes y durante su tratamiento. Su médico ordenará un examen de la vista antes y varias veces durante su tratamiento, especialmente si nota un cambio en la visión.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con belantamab mafodotin-blmf y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir belantamab mafodotin-blmf.

La inyección de belantamab mafodotin-blmf se usa para tratar el mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) que ha regresado o no ha mejorado en adultos que han recibido al menos otros 4 medicamentos. Belantamab mafodotin-blmf pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados anticuerpo-fármaco. Actúa matando las células cancerosas.

Belantamab mafodotin-blmf viene en forma de polvo para ser mezclado con líquido e inyectado por vía intravenosa (en una vena) durante 30 minutos por un médico o enfermero en un hospital o centro médico. Por lo general, se administra una vez cada 3 semanas. El ciclo puede repetirse según las recomendaciones de su médico. La duración de su tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y de los efectos secundarios que experimente.

Un médico o enfermero lo observará de cerca mientras recibe el medicamento para asegurarse de que no tenga una reacción grave al medicamento. Informe a su médico o enfermera de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: escalofríos; rubor picazón o sarpullido; falta de aire, tos o silbido al respirar; cansancio; fiebre; mareos o aturdimiento; o hinchazón de sus labios, lengua, garganta o cara.

Su médico puede reducir su dosis o interrumpir temporal o permanentemente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento para usted y de los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con belantamab mafodotin-blmf.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de belantamab mafodotin-blmf,

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al belantamab mafodotin-blmf, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de belantamab mafodotin-blmf. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido problemas de sangrado.
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o planea tener un hijo. No debe comenzar a recibir la inyección de belantamab mafodotin-blmf hasta que una prueba de embarazo haya demostrado que no está embarazada. Si es una mujer que puede quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante 4 meses después de su dosis final. Si es hombre y tiene una mujer que podría quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante 6 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras reciben la inyección de belantamab mafodotin-blmf, llame a su médico. La inyección de belantamab mafodotin-blmf puede dañar al feto.
• dígale a su médico si está amamantando. No amamante durante su tratamiento y durante 3 meses después de su dosis final.
• Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres y mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de belantamab mafodotin-blmf.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si pierde una cita para recibir una dosis de belantamab mafodotin-blmf, llame a su médico de inmediato.

Belantamab mafodotin-blmf puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• náusea
• estreñimiento
• Diarrea
• pérdida de apetito
• dolor en las articulaciones o en la espalda
• cansancio

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• sangrado o hematomas inusuales

Belantamab mafodotin-blmf puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre belantamab mafodotin-blmf.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

• Blenrep^®