Autor: Vivian Patrick
Fecha De Creación: 7 Junio 2021
Fecha De Actualización: 1 Mes De Julio 2024
Anonim
🔴 Cómo restaurar PLÁSTICOS MOTO #2 [ PULIR PLÁSTICOS Enduro ] Restaurar plásticos con CALOR
Video: 🔴 Cómo restaurar PLÁSTICOS MOTO #2 [ PULIR PLÁSTICOS Enduro ] Restaurar plásticos con CALOR

Contenido

Los lúpulos son la parte seca y con flores de la planta de lúpulo. Se utilizan comúnmente en la elaboración de cerveza y como componentes aromatizantes en alimentos. El lúpulo también se usa para fabricar medicamentos.

El lúpulo se usa comúnmente por vía oral para la ansiedad, trastornos del sueño como la incapacidad para dormir (insomnio) o trastornos del sueño debido a horas de trabajo rotativas o nocturnas (trastorno del trabajo por turnos), inquietud, tensión, excitabilidad, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), nerviosismo, irritabilidad y síntomas de la menopausia entre otros usos. Pero hay evidencia científica limitada que respalde el uso de esperanzas para cualquiera de estas condiciones.

Base de datos completa de medicamentos naturales califica la efectividad con base en la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probablemente Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para LÚPULO son como sigue:

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...

  • Disminución de las habilidades de memoria y pensamiento que ocurre normalmente con la edad.. Las primeras investigaciones muestran que tomar ácidos amargos del lúpulo durante 12 semanas puede mejorar las habilidades de pensamiento y la fatiga mental en las personas mayores. Pero no parece mejorar la memoria.
  • Los síntomas de la menopausia.. La investigación preliminar muestra que la ingesta diaria de un producto específico que contiene extracto de lúpulo no mejora los síntomas de la menopausia, como los sofocos, después de 8 a 12 semanas de tratamiento.
  • Trastorno del sueño debido a turnos rotativos o nocturnos (trastorno del trabajo por turnos). Las primeras investigaciones muestran que beber cerveza sin alcohol que contiene lúpulo en la cena puede reducir la cantidad de tiempo que se tarda en conciliar el sueño en aproximadamente 8 minutos en enfermeras que trabajan en turnos rotativos o nocturnos. También parece disminuir la actividad total durante la noche y la ansiedad. Sin embargo, no parece aumentar la cantidad total de tiempo dormido.
  • Ansiedad.
  • Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).
  • Olor corporal.
  • Amamantamiento.
  • Cáncer de mama.
  • Excitabilidad.
  • Niveles altos de colesterol u otras grasas (lípidos) en sangre (hiperlipidemia)..
  • Mejorando el apetito.
  • Indigestión (dispepsia).
  • Insomnio.
  • Calambres intestinales.
  • Irritabilidad.
  • Llagas en las piernas causadas por una circulación sanguínea débil (úlceras venosas en las piernas).
  • Dolor de los nervios.
  • Nerviosismo.
  • Cáncer de ovarios.
  • Vejiga hiperactiva.
  • Dolor e hinchazón (inflamación) de la vejiga..
  • Cancer de prostata.
  • Inquietud.
  • Tensión.
  • Tuberculosis.
  • Otras condiciones.
Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia del lúpulo para estos usos.

Los químicos del lúpulo parecen tener efectos débiles similares a los de la hormona estrógeno. Algunos productos químicos en el lúpulo también parecen reducir la hinchazón, prevenir infecciones y causar somnolencia.

Cuando se toma por vía oral: Los lúpulos son PROBABLEMENTE SEGURO cuando se consume en cantidades que se encuentran comúnmente en los alimentos. Los lúpulos son POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma para usos medicinales, a corto plazo. El lúpulo puede causar mareos y somnolencia en algunas personas. Las mujeres que toman lúpulo pueden notar cambios en su ciclo menstrual.

Precauciones y advertencias especiales:

Embarazo y lactancia: No hay suficiente información confiable para saber si el lúpulo es seguro de usar durante el embarazo o la lactancia. Manténgase en el lado seguro y evite su uso.

Depresión: El lúpulo puede empeorar la depresión. Evite su uso.

Enfermedades y cánceres sensibles a las hormonas: Algunas sustancias químicas del lúpulo actúan como la hormona estrógeno. Las personas que padecen afecciones sensibles a las hormonas deben evitar el lúpulo. Algunas de estas afecciones incluyen el cáncer de mama y la endometriosis.

Cirugía: El lúpulo puede causar demasiada somnolencia cuando se combina con anestesia y otros medicamentos durante y después de los procedimientos quirúrgicos. Deje de tomar lúpulo al menos 2 semanas antes de una cirugía programada.

Moderar
Tenga cuidado con esta combinación.
Alcohol (etanol)
El alcohol puede provocar somnolencia y somnolencia. Los lúpulos también pueden causar somnolencia y somnolencia. Tomar grandes cantidades de lúpulo junto con alcohol puede causar demasiada somnolencia.
Estrógenos
El lúpulo puede tener algunos de los mismos efectos que el estrógeno. La ingesta de lúpulo junto con píldoras de estrógeno podría disminuir los efectos de las píldoras de estrógeno.

Algunas píldoras de estrógeno incluyen estrógenos equinos conjugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol y otros.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1A1 (CYP1A1))
Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El lúpulo puede cambiar la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. La ingesta de lúpulo junto con algunos medicamentos que son modificados por el hígado puede aumentar o disminuir los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar lúpulo, hable con su proveedor de atención médica si toma algún medicamento modificado por el hígado.

Algunos de estos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen clorzoxazona, teofilina y bufuralol.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El lúpulo puede disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. La ingesta de lúpulo junto con algunos medicamentos que son modificados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar lúpulo, hable con su proveedor de atención médica si toma algún medicamento que sea modificado por el hígado.

Algunos de estos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen clozapina (Clozaril), ciclobenzaprina (Flexeril), fluvoxamina (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), mexiletina (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocina (Talwin) , propranolol (Inderal), tacrine (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) y otros.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1B1 (CYP1B1))
Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El lúpulo puede cambiar la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. La ingesta de lúpulo junto con algunos medicamentos que son modificados por el hígado puede aumentar o disminuir los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar lúpulo, hable con su proveedor de atención médica si toma algún medicamento modificado por el hígado.

Algunos de estos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen teofilina, omeprazol, clozapina, progesterona, lansoprazol, flutamida, oxaliplatino, erlotinib y cafeína.
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El lúpulo puede disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. La ingesta de lúpulo junto con algunos medicamentos que son modificados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar lúpulo, hable con su proveedor de atención médica si toma algún medicamento que sea modificado por el hígado.

Algunos de estos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen algunos bloqueadores de los canales de calcio (diltiazem, nicardipina, verapamilo), agentes quimioterapéuticos (etopósido, paclitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina), antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), glucocorticoides, alfentanilo (alfentanilo). , cisaprida (Propulsid), fentanilo (Sublimaze), lidocaína (Xylocaine), losartan (Cozaar), fexofenadina (Allegra), midazolam (Versed) y otros.
Medicamentos sedantes (depresores del SNC)
Los lúpulos pueden causar somnolencia y somnolencia. Los medicamentos que causan somnolencia se denominan sedantes. La ingesta de lúpulo junto con medicamentos sedantes puede provocar demasiada somnolencia.

Algunos medicamentos sedantes incluyen clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) y otros.
Hierbas y suplementos con propiedades sedantes.
Los lúpulos pueden causar somnolencia y somnolencia. La ingesta de lúpulo junto con otras hierbas y suplementos que también pueden tener este efecto puede provocar demasiada somnolencia. Algunas de estas hierbas y suplementos incluyen 5-HTP, cálamo, amapola de California, hierba gatera, cornejo jamaicano, kava, hierba de San Juan, escutelaria, valeriana, yerba mansa y otros.
Alcohol (etanol)
El alcohol puede provocar somnolencia y somnolencia. Los lúpulos también pueden causar somnolencia y somnolencia. Tomar grandes cantidades de lúpulo junto con alcohol puede causar demasiada somnolencia.
La dosis adecuada de lúpulo depende de varios factores, como la edad, la salud y varias otras condiciones del usuario. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para el lúpulo. Tenga en cuenta que los productos naturales no siempre son necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones pertinentes en las etiquetas del producto y consulte a su farmacéutico, médico u otro profesional de la salud antes de usarlo.

Asperge Sauvage, Lúpulo común, Couleuvrée, Couleuvrée Septentrionale, Lúpulo europeo, Lúpulo, Lúpulo Strobile, Hopfenzapfen, Houblon, Humulus lupulus, Lupuli Strobulus, Lupulin, Lúpulo, Pi Jiu Hua, Salsepareille Indigène, Vigne du Nord.

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


  1. Gauruder-Burmester A, Heim S, Patz B, Seibt S. La combinación de Cucurbita pepo-Rhus aromatica-Humulus lupulus reduce los síntomas de vejiga hiperactiva en mujeres: un estudio no intervencionista. Planta Med. 2019; 85: 1044-53. Ver resumen.
  2. Fukuda T, Obara K, Saito J, Umeda S, Ano Y.Efectos de los ácidos amargos del lúpulo, componentes amargos de la cerveza, sobre la cognición en adultos sanos: un ensayo controlado aleatorio. J Agric Food Chem 2020; 68: 206-12. Ver resumen.
  3. Luzak B, Kassassir H, Roj E, Stanczyk L, Watala C, Golanski J. Xanthohumol de conos de lúpulo (Humulus lupulus L) previene la reactividad plaquetaria inducida por ADP. Arch Physiol Biochem. Febrero de 2017; 123: 54-60. Ver resumen.
  4. Wang S, Dunlap TL, Howell CE y col. El extracto de lúpulo (Humuls lupulus L.) y la 6-prenilnaringenina inducen la 2-hidroxilación de estrógenos catalizada por P450 1A1. Chem Res Toxicol. 18 de julio de 2016; 29: 1142-50. Ver resumen.
  5. Scholey A, Benson S, Gibbs A, Perry N, Sarris J, Murray G. Explorando los efectos del complejo Lactium y zizyphus en la calidad del sueño: un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. Nutrientes 17 de febrero de 2017; 9: E154. Ver resumen.
  6. Chadwick LR, Pauli GF, Farnsworth NR. La farmacognosia de Humulus lupulus L. (lúpulo) con énfasis en las propiedades estrogénicas. Fitomedicina 2006; 13 (1-2): 119-31. Ver resumen.
  7. Maroo N, Hazra A, Das T. Eficacia y seguridad de una formulación sedante-hipnótica poliherbal NSF-3 en el insomnio primario en comparación con zolpidem: un ensayo controlado aleatorizado. Indian J Pharmacol 2013; 45: 34-9. Ver resumen.
  8. Hänsel R, Wohlfart R y Schmidt H. El principio sedante-hipnótico del lúpulo. 3. Comunicación: contenido de 2-metil-3-buteno-2-ol en lúpulos y preparaciones de lúpulo. Planta Med 1982; 45: 224-228.
  9. Shapouri, R y Rahnema, M. Evaluación del efecto antimicrobiano de extractos de lúpulo en intramacrófagos Brucella abortus y B. melitensis. Revista de microbiología de Jundishapur 2011; 4 (Suppl 1): S51-S58.
  10. Kermanshahi, R. K, Esfahani, B. N, Serkani, J. E, Asghari, G. R y Babaie, A. A. P. El estudio del efecto antibacteriano de Humulus lupulus en algunas de las bacterias Gram positivas y Gram negativas. Revista de plantas medicinales 2009; 8: 92-97.
  11. Stocker HR. Sedantes e hipnógenos Wirkung des Hopfens. Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967; 78: 80-89.
  12. Lopez-Jaen, AB, Codoñer-Franch, P, Martínez-Álvarez, JR, Villarino-Marín, A, y Valls-Bellés, V.Efecto en la salud de la suplementación con cerveza sin alcohol y lúpulo en un grupo de monjas en un recinto cerrado pedido. Actas de la Sociedad de Nutrición 2010; 69 (OCE3): 26.
  13. Koetter, U y Biendl, M. HOPS. HerbalGram 2010;: 44-57.
  14. Lee KM, Jung JS, Song DK y et al. Efectos del extracto de Humulus lupulus sobre el sistema nervioso central en ratones. Planta Med 1993; 59 (Supl.): A691.
  15. Godnic-Cvar, J., Zuskin, E., Mustajbegovic, J., Schachter, E. N., Kanceljak, B., Macan, J., Ilic, Z. y Ebling, Z. Hallazgos respiratorios e inmunológicos en trabajadores de cervecerías. Am J Ind Med 1999; 35: 68-75. Ver resumen.
  16. Mannering, G. J. y Shoeman, J. A. El citocromo P4503A murino es inducido por 2-metil-3-buten-2-ol, 3-metil-1-pentin-3-ol (meparfinol) y alcohol terc-amílico. Xenobiotica 1996; 26: 487-493. Ver resumen.
  17. Gerhard, U., Linnenbrink, N., Georghiadou, C. y Hobi, V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel (Efectos de dos remedios vegetales para dormir sobre la vigilancia). Schweiz.Rundsch.Med.Prax. 4-9-1996; 85: 473-481. Ver resumen.
  18. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. y Shoeman, D. W. Efectos de la colupulona, ​​un componente del lúpulo y la levadura de cerveza, y el cromo sobre la tolerancia a la glucosa y el citocromo P450 hepático en ratones no diabéticos y con diabetes espontánea. Biochem Biophys Res Commun 5-16-1994; 200: 1455-1462. Ver resumen.
  19. Yasukawa, K., Takeuchi, M. y Takido, M. Humulon, un amargo en el lúpulo, inhibe la promoción tumoral por el 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato en la carcinogénesis en dos etapas en la piel de ratón. Oncología 1995; 52: 156-158. Ver resumen.
  20. Hansel, R., Wohlfart, R. y Coper, H. [Compuestos sedantes-hipnóticos en la exhalación del lúpulo, II]. Z.Naturforsch. [C.] 1980; 35 (11-12): 1096-1097. Ver resumen.
  21. Wohlfart, R., Wurm, G., Hansel, R. y Schmidt, H. [Detección de ingredientes activos sedantes-hipnóticos en el lúpulo. 5. Degradación de ácidos amargos a 2-metil-3-buten-2-ol, un constituyente del lúpulo con actividad sedante-hipnótica]. Arch.Pharm. (Weinheim) 1983; 316: 132-137. Ver resumen.
  22. Wohlfart, R., Hansel, R. y Schmidt, H. [La acción sedante-hipnótica del lúpulo. 4. Comunicación: farmacología de la sustancia del lúpulo 2-metil-3-buten-2-ol]. Planta Med 1983; 48: 120-123. Ver resumen.
  23. Fenselau, C. y Talalay, P. ¿Existe actividad estrogénica en el lúpulo? Alimentos Cosmet.Toxicol. 1973; 11: 597-602. Ver resumen.
  24. van Hunsel, F. P. y Kampschoer, P. [Sangrado posmenopáusico y suplementos dietéticos: una posible relación causal con preparaciones que contienen lúpulo y soja]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 2012; 156: A5095. Ver resumen.
  25. Franco, L., Sánchez, C., Bravo, R., Rodríguez, A. B., Barriga, C., Romero, E. y Cubero, J. El efecto sedante de la cerveza sin alcohol en enfermeras sanas. Más uno. 2012; 7: e37290. Ver resumen.
  26. Kligler, B., Homel, P., Blank, AE, Kenney, J., Levenson, H. y Merrell, W.Ensayo aleatorizado del efecto de un enfoque de medicina integradora para el tratamiento del asma en adultos sobre enfermedades relacionadas calidad de vida y función pulmonar. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 10-15. Ver resumen.
  27. Jones, JL, Fernandez, ML, McIntosh, MS, Najm, W., Calle, MC, Kalynych, C., Vukich, C., Barona, J., Ackermann, D., Kim, JE, Kumar, V., Lott, M., Volek, JS y Lerman, RH Una dieta de baja carga glucémica de estilo mediterráneo mejora las variables del síndrome metabólico en las mujeres, y la adición de un alimento médico rico en fitoquímicos mejora los beneficios sobre el metabolismo de las lipoproteínas. J Clin Lipidol. 2011; 5: 188-196. Ver resumen.
  28. Olas, B., Kolodziejczyk, J., Wachowicz, B., Jedrejek, D., Stochmal, A. y Oleszek, W. El extracto de conos de lúpulo (Humulus lupulus) como modulador del estrés oxidativo en las plaquetas sanguíneas. Plaquetas. 2011; 22: 345-352. Ver resumen.
  29. Di, Viesti, V, Carnevale, G., Zavatti, M., Benelli, A. y Zanoli, P. Mayor motivación sexual en ratas hembras tratadas con extracto de Humulus lupulus L. J Ethnopharmacol. 24-3-2011; 134: 514-517. Ver resumen.
  30. Choi, Y., Jermihov, K., Nam, SJ, Robusto, M., Maloney, K., Qiu, X., Chadwick, LR, Main, M., Chen, SN, Mesecar, AD, Farnsworth, NR, Pauli, GF, Fenical, W., Pezzuto, JM y van Breemen, RB Detección de productos naturales para inhibidores de quinona reductasa-2 mediante ultrafiltración LC-MS. Anal Chem 2-1-2011; 83: 1048-1052. Ver resumen.
  31. Lerman, RH, Minich, DM, Darland, G., Lamb, JJ, Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS y Tripp, ML Los sujetos con colesterol LDL elevado y síndrome metabólico se benefician de la suplementación con proteína de soja y fitoesteroles , rho iso-alfa ácidos del lúpulo y proantocianidinas de Acacia nilotica. J Clin Lipidol. 2010; 4: 59-68. Ver resumen.
  32. Lee, IS, Lim, J., Gal, J., Kang, JC, Kim, HJ, Kang, BY y Choi, HJ La actividad antiinflamatoria del xantohumol implica la inducción de hemo oxigenasa-1 a través de la señalización NRF2-ARE en la microglía BV2 células. Neurochem. Int 2011; 58: 153-160. Ver resumen.
  33. Deeb, D., Gao, X., Jiang, H., Arbab, A. S., Dulchavsky, S. A. y Gautam, S. C. Efectos inhibidores del crecimiento e inductores de la apoptosis del xanthohumol, una calona prenilada presente en el lúpulo, en células de cáncer de próstata humano. Anticancer Res 2010; 30: 3333-3339. Ver resumen.
  34. Negrao, R., Costa, R., Duarte, D., Taveira, Gomes T., Mendanha, M., Moura, L., Vasques, L., Azevedo, I. y Soares, R. Angiogénesis y señalización de inflamación son objetivos de los polifenoles de la cerveza en las células vasculares. J Cell Biochem 12-1-2010; 111: 1270-1279. Ver resumen.
  35. Minich, DM, Lerman, RH, Darland, G., Babish, JG, Pacioretty, LM, Bland, JS y Tripp, ML Fitoquímicos de lúpulo y acacia Disminución de la lipotoxicidad en adipocitos 3T3-L1, ratones db / db e individuos con metabolismo Síndrome. J Nutr Metab 2010; 2010 Ver resumen.
  36. Salter, S. y Brownie, S. Tratamiento del insomnio primario: la eficacia de la valeriana y el lúpulo. Aust.Fam.Physician 2010; 39: 433-437. Ver resumen.
  37. Cornu, C., Remontet, L., Noel-Baron, F., Nicolas, A., Feugier-Favier, N., Roy, P., Claustrat, B., Saadatian-Elahi, M. y Kassai, B .Un suplemento dietético para mejorar la calidad del sueño: un ensayo aleatorizado controlado con placebo. BMC. Complemento Altern Med 2010; 10:29. Ver resumen.
  38. Bolca, S., Li, J., Nikolic, D., Roche, N., Blondeel, P., Possemiers, S., De, Keukeleire D., Bracke, M., Heyerick, A., van Breemen, RB y Depypere, H. Disposición de prenilflavonoides de lúpulo en el tejido mamario humano. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S284-S294. Ver resumen.
  39. Radovic, B., Hussong, R., Gerhauser, C., Meinl, W., Frank, N., Becker, H. y Kohrle, J. Xanthohumol, una chalcona prenilada del lúpulo, modula la expresión hepática de genes implicados en Distribución y metabolismo de la hormona tiroidea. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S225-S235. Ver resumen.
  40. Philips, N., Samuel, M., Arena, R., Chen, YJ, Conte, J., Natarajan, P., Haas, G. y González, S. Inhibición directa de elastasa y metaloproteinasas de matriz y estimulación de la biosíntesis de colágenos fibrilares, elastina y fibrilinas por xantohumol. J Cosmet. Sci 2010; 61: 125-132. Ver resumen.
  41. Strathmann, J., Klimo, K., Sauer, S. W., Okun, J. G., Prehn, J. H. y Gerhauser, C. La formación de radicales aniónicos superóxido transitorios inducidos por xanthohumol desencadena la apoptosis de las células cancerosas a través de un mecanismo mediado por mitocondrias. FASEB J 2010; 24: 2938-2950. Ver resumen.
  42. Peluso, MR, Miranda, CL, Hobbs, DJ, Proteau, RR y Stevens, JF Xanthohumol y flavonoides prenilados relacionados inhiben la producción de citocinas inflamatorias en monocitos THP-1 activados por LPS: relaciones estructura-actividad y unión in silico a la proteína de diferenciación mieloide -2 (MD-2). Planta Med 2010; 76: 1536-1543. Ver resumen.
  43. Erkkola, R., Vervarcke, S., Vansteelandt, S., Rompotti, P., De, Keukeleire D. y Heyerick, A. Un estudio piloto cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre el uso de un extracto de lúpulo estandarizado para aliviar las molestias menopáusicas. Fitomedicina. 2010; 17: 389-396. Ver resumen.
  44. Chiummariello, S., De, Gado F., Monarca, C., Ruggiero, M., Carlesimo, B., Scuderi, N. y Alfano, C. [Estudio multicéntrico sobre un compuesto tópico con acción linfática en el tratamiento de la úlcera flebostática de las extremidades inferiores]. G.Chir 2009; 30 (11-12): 497-501. Ver resumen.
  45. Dorn, C., Kraus, B., Motyl, M., Weiss, TS, Gehrig, M., Scholmerich, J., Heilmann, J. y Hellerbrand, C. Xanthohumol, un calcón derivado del lúpulo, inhibe la inflamación hepática y fibrosis. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S205-S213. Ver resumen.
  46. Dorn, C., Weiss, T. S., Heilmann, J. y Hellerbrand, C. Xanthohumol, una chalcona prenilada derivada del lúpulo, inhibe la proliferación, migración y expresión de interleucina-8 de células de carcinoma hepatocelular. Int J Oncol. 2010; 36: 435-441. Ver resumen.
  47. Hartkorn, A., Hoffmann, F., Ajamieh, H., Vogel, S., Heilmann, J., Gerbes, AL, Vollmar, AM y Zahler, S. Efectos antioxidantes del xantohumol e impacto funcional en la isquemia-reperfusión hepática lesión. J Nat Prod 2009; 72: 1741-1747. Ver resumen.
  48. Zhang, N., Liu, Z., Han, Q., Chen, J. y Lv, Y. Xanthohumol mejora el efecto antivírico del interferón alfa-2b contra el virus de la diarrea viral bovina, un sustituto del virus de la hepatitis C. Fitomedicina. 2010; 17: 310-316. Ver resumen.
  49. Dumas, ER, Michaud, AE, Bergeron, C., Lafrance, JL, Mortillo, S. y Gafner, S. Efectos desodorantes de un extracto de lúpulo supercrítico: actividad antibacteriana contra Corynebacterium xerosis y Staphylococcus epidermidis y pruebas de eficacia de un lúpulo / barra de ricinoleato de zinc en humanos a través de la evaluación sensorial de la desodoración axilar. J Cosmet. Dermatol 2009; 8: 197-204. Ver resumen.
  50. Caballero, I., Agut, M., Armentia, A. y Blanco, C. A. Importancia de los alfa-ácidos tetrahidroiso para la estabilidad microbiológica de la cerveza. J AOAC Int 2009; 92: 1160-1164. Ver resumen.
  51. Konda, V. R., Desai, A., Darland, G., Bland, J. S. y Tripp, M. L. Rho iso-alfa ácidos del lúpulo inhiben la vía GSK-3 / NF-kappaB y reducen los marcadores inflamatorios asociados con la degradación ósea y cartilaginosa. J Inflamm. (Lond) 2009; 6:26. Ver resumen.
  52. Van, Cleemput M., Heyerick, A., Libert, C., Swerts, K., Philippe, J., De, Keukeleire D., Haegeman, G. y De, Bosscher K.Los ácidos amargos del lúpulo bloquean eficazmente la inflamación independientemente de GRalpha, PPARalpha o PPARgamma. Mol Nutr Food Res 2009; 53: 1143-1155. Ver resumen.
  53. Lupinacci, E., Meijerink, J., Vincken, JP, Gabriele, B., Gruppen, H. y Witkamp, ​​RF El xanthohumol del lúpulo (Humulus lupulus L.) es un inhibidor eficaz de la proteína 1 quimioatrayente de monocitos y la necrosis tumoral liberación de factor alfa en macrófagos de ratón RAW 264.7 estimulados con LPS y monocitos humanos U937. J Agric Food Chem 8-26-2009; 57: 7274-7281. Ver resumen.
  54. Ross, S. M. Trastornos del sueño: se ha descubierto que la administración de una dosis única de extracto líquido de valeriana / lúpulo (dormeasan) es eficaz para mejorar el sueño. Holist.Nurs Pract 2009; 23: 253-256. Ver resumen.
  55. Zanoli, P., Zavatti, M., Rivasi, M., Benelli, A., Avallone, R. y Baraldi, M. Evidencia experimental de la actividad anafrodisíaca de Humulus lupulus L. en ratas macho ingenuas. J Ethnopharmacol. 17-08-2009; 125: 36-40. Ver resumen.
  56. Gao, X., Deeb, D., Liu, Y., Gautam, S., Dulchavsky, SA y Gautam, SC Actividad inmunomoduladora de xantohumol: inhibición de la proliferación de células T, citotoxicidad mediada por células y producción de citocinas Th1 mediante la supresión de NF-kappaB. Immunopharmacol. Inmunotoxicol. 2009; 31: 477-484. Ver resumen.
  57. Chung, W. G., Miranda, C. L., Stevens, J. F. y Maier, C. S. Las proantocianidinas de lúpulo inducen apoptosis, carbonilación de proteínas y desorganización del citoesqueleto en células de adenocarcinoma colorrectal humano a través de especies reactivas de oxígeno. Toxicol químico alimentario. 2009; 47: 827-836. Ver resumen.
  58. Yamaguchi, N., Satoh-Yamaguchi, K. y Ono, M. Evaluación in vitro de las actividades antibacterianas, anticollagenasas y antioxidantes de los componentes del lúpulo (Humulus lupulus) que abordan el acné vulgar. Fitomedicina. 2009; 16: 369-376. Ver resumen.
  59. Hall, A. J., Babish, J. G., Darland, G. K., Carroll, B. J., Konda, V. R., Lerman, R. H., Bland, J. S. y Tripp, M. L. Seguridad, eficacia y actividad antiinflamatoria de los rho iso-alfa-ácidos del lúpulo. Fitoquímica 2008; 69: 1534-1547. Ver resumen.
  60. Schiller, H., Forster, A., Vonhoff, C., Hegger, M., Biller, A. y Winterhoff, H. Efectos sedantes de los extractos de Humulus lupulus L. Fitomedicina. 2006; 13: 535-541. Ver resumen.
  61. Morali, G., Polatti, F., Metelitsa, EN, Mascarucci, P., Magnani, P. y Marre, GB Estudios clínicos abiertos no controlados para evaluar la eficacia y seguridad de un dispositivo médico en forma de gel por vía tópica y se utiliza por vía intravaginal en mujeres posmenopáusicas con atrofia genital. Arzneimittelforschung 2006; 56: 230-238. Ver resumen.
  62. Heyerick, A., Vervarcke, S., Depypere, H., Bracke, M. y De Keukeleire, D. Un primer estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre el uso de un extracto de lúpulo estandarizado para aliviar molestias menopáusicas. Maturitas 20-5-2006; 54: 164-175. Ver resumen.
  63. Chadwick, LR, Nikolic, D., Burdette, JE, Overk, CR, Bolton, JL, van Breemen, RB, Frohlich, R., Fong, HH, Farnsworth, NR y Pauli, GF Estrógenos y congéneres de lúpulos gastados ( Humulus lupulus). J Nat.Prod. 2004; 67: 2024-2032. Ver resumen.
  64. Skorska, C., Mackiewicz, B., Gora, A., Golec, M. y Dutkiewicz, J. Efectos sobre la salud de la exposición por inhalación a polvo orgánico en agricultores de lúpulo. Ann.Univ Mariae.Curie Sklodowska [Med] 2003; 58: 459-465. Ver resumen.
  65. Gora, A., Skorska, C., Sitkowska, J., Prazmo, Z., Krysinska-Traczyk, E., Urbanowicz, B. y Dutkiewicz, J. Exposición de los cultivadores de lúpulo a bioaerosoles. Ann.Agric.Environ.Med 2004; 11: 129-138. Ver resumen.
  66. Yajima, H., Ikeshima, E., Shiraki, M., Kanaya, T., Fujiwara, D., Odai, H., Tsuboyama-Kasaoka, N., Ezaki, O., Oikawa, S. y Kondo, K. Las isohumulonas, ácidos amargos derivados del lúpulo, activan los receptores alfa y gamma activados por el proliferador de peroxisomas y reducen la resistencia a la insulina. J Biol Chem 8-6-2004; 279: 33456-33462. Ver resumen.
  67. Simpson, W. J. y Smith, A. R. Factores que afectan la actividad antibacteriana de los compuestos de lúpulo y sus derivados. J Appl Bacteriol. 1992; 72: 327-334. Ver resumen.
  68. Langezaal, C. R., Chandra, A. y Scheffer, J. J. Selección antimicrobiana de aceites esenciales y extractos de algunos cultivares de Humulus lupulus L. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992; 14: 353-356. Ver resumen.
  69. Stevens, J. F., Miranda, C. L., Frei, B. y Buhler, D. R. Inhibición de la oxidación de LDL mediada por peroxinitrito por flavonoides prenilados: la funcionalidad ceto alfa, beta insaturada de 2'-hidroxicalconas como un nuevo farmacóforo antioxidante. Chem Res Toxicol 2003; 16: 1277-1286. Ver resumen.
  70. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. y Deloria, L. B. Identificación del componente antibiótico del lúpulo, colupulona, ​​como inductor del citocromo P-4503A hepático en el ratón. Drug Metab Dispos 1992; 20: 142-147. Ver resumen.
  71. Miranda, CL, Yang, YH, Henderson, MC, Stevens, JF, Santana-Rios, G., Deinzer, ML y Buhler, DR Los prenilflavonoides del lúpulo inhiben la activación metabólica de la amina heterocíclica carcinogénica 2-amino-3-metilimidazo [4, 5- f] quinolina, mediada por CYP1A2 humano expresado por ADNc. Drug Metab Dispos 2000; 28: 1297-1302. Ver resumen.
  72. Sun J. La fórmula menopáusica matutina / vespertina alivia los síntomas de la menopausia: un estudio piloto. J Altern Complement Med 2003; 9: 403-9. Ver resumen.
  73. Swanston-Flatt, S. K., Day, C., Flatt, P. R., Gould, B. J. y Bailey, C. J. Efectos glucémicos de los tratamientos tradicionales europeos con plantas para la diabetes. Estudios en ratones normales y diabéticos con estreptozotocina. Diabetes Res 1989; 10: 69-73. Ver resumen.
  74. Shou, C., Li, J. y Liu, Z. Medicina complementaria y alternativa en el tratamiento de los síntomas de la menopausia. Chin J Integr Med 2011; 17: 883-888. Ver resumen.
  75. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS y Tripp, ML Hop rho iso-alfaácidos, berberina, vitamina D3 y vitamina K1 impactan favorablemente en los biomarcadores del recambio óseo en mujeres posmenopáusicas en un ensayo de 14 semanas. J Bone Miner. Metab 2010; 28: 342-350. Ver resumen.
  76. Possemiers, S., Bolca, S., Grootaert, C., Heyerick, A., Decroos, K., Dhooge, W., De, Keukeleire D., Rabot, S., Verstraete, W. y Van de Wiele , T. El prenilflavonoide isoxanthohumol del lúpulo (Humulus lupulus L.) se activa en el potente fitoestrógeno 8-prenilnaringenina in vitro y en el intestino humano. J Nutr 2006; 136: 1862-1867. Ver resumen.
  77. Stevens, J. F. y Page, J. E. Xanthohumol y prenilflavonoides relacionados del lúpulo y la cerveza: ¡para su buena salud! Phytochemistry 2004; 65: 1317-1330. Ver resumen.
  78. Weeks, B. S. Formulaciones de suplementos dietéticos y extractos de hierbas para relajación y acción ansiolítica: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Ver resumen.
  79. Müller-Limmroth W, Ehrenstein W. [Estudios experimentales de los efectos de Seda-Kneipp sobre el sueño de sujetos con trastornos del sueño; implicaciones para el tratamiento de diferentes trastornos del sueño (traducción del autor)]. Med Klin. 1977 24 de junio; 72: 1119-25. Ver resumen.
  80. Schmitz M, Jäckel M. [Estudio comparativo para evaluar la calidad de vida de pacientes con trastornos exógenos del sueño (trastornos de inicio temporal del sueño e interrupción del sueño) tratados con una preparación de lúpulo-valariana y un fármaco de benzodiazepina]. Wien Med Wochenschr. 1998; 148: 291-8. Ver resumen.
  81. Lukaczer D, Darland G, Tripp M y col. Un ensayo piloto que evalúa Meta050, una combinación patentada de ácidos iso-alfa reducidos, extracto de romero y ácido oleanólico en pacientes con artritis y fibromialgia. Phytother Res 2005; 19: 864-9. Ver resumen.
  82. Morin CM, Koetter U, Bastien C, et al. Combinación de valeriana-lúpulo y difenhidramina para el tratamiento del insomnio: un ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo. Sueño 2005; 28: 1465-71. Ver resumen.
  83. Colgate EC, Miranda CL, Stevens JF, et al. El xantohumol, un prenilflavonoide derivado del lúpulo, induce la apoptosis e inhibe la activación de NF-kappaB en las células epiteliales de la próstata. Cancer Lett 2007; 246: 201-9. Ver resumen.
  84. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C.Efecto de los flavonoides del lúpulo (Humulus lupulus L.) sobre la actividad de la aromatasa (estrógeno sintasa). Agric Food Chem 2006; 54: 2938-43. Ver resumen.
  85. Nozawa H. Xanthohumol, la chalcona del lúpulo de cerveza (Humulus lupulus L.), es el ligando del receptor farnesoide X y mejora el metabolismo de lípidos y glucosa en ratones KK-A (y). Biochem Biophys Res Commun 2005; 336: 754-61. Ver resumen.
  86. Overk CR, Yao P, Chadwick LR, et al. Comparación de las actividades estrogénicas in vitro de compuestos de lúpulo (Humulus lupulus) y trébol rojo (Trifolium pratense). J Agric Food Chem 2005; 53: 6246-53. Ver resumen.
  87. Henderson MC, Miranda CL, Stevens JF, et al. Inhibición in vitro de las enzimas P450 humanas por flavonoides prenilados del lúpulo, Humulus lupulus. Xenobiotica 2000; 30: 235-51 .. Ver resumen.
  88. Milligan SR, Kalita JC, Pocock V y col. Las actividades endocrinas de la 8-prenilnaringenina y los flavonoides del lúpulo (Humulus lupulus L.) relacionados. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4912-5 .. Ver resumen.
  89. Milligan SR, Kalita JC, Heyerick A y col. Identificación de un fitoestrógeno potente en lúpulo (Humulus lupulus L.) y cerveza. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2249-52 .. Ver resumen.
  90. Miranda CL, Stevens JF, Helmrich A y col. Efectos antiproliferativos y citotóxicos de los flavonoides prenilados del lúpulo (Humulus lupulus) en líneas celulares de cáncer humano. Food Chem Toxicol 1999; 37: 271-85 .. Ver resumen.
  91. Liu J, Burdette JE, Xu H y col. Evaluación de la actividad estrogénica de extractos de plantas para el tratamiento potencial de los síntomas de la menopausia. J Agric Food Chem 2001; 49: 2472-9 .. Ver resumen.
  92. Dixon-Shanies D, Shaikh N. Inhibición del crecimiento de células de cáncer de mama humano por hierbas y fitoestrógenos. Oncol Rep 1999; 6: 1383-7 .. Ver resumen.
  93. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. El extracto acuoso de raíz de valeriana (Valeriana officinalis L.) mejora la calidad del sueño en el hombre. Pharmacol Biochem Behav 1982; 17: 65-71. Ver resumen.
  94. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS y col. Hierbas medicinales: modulación de la acción de los estrógenos. Era of Hope Mtg, Departamento de Defensa; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8-11 de junio.
  95. Código Electrónico de Regulaciones Federales. Título 21. Parte 182 - Sustancias generalmente reconocidas como seguras. Disponible en: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  96. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Bioactividad de estrógeno y progestina de alimentos, hierbas y especias. Proc Soc Exp Biol Med 1998; 217: 369-78. Ver resumen.
  97. Brinker F. Contraindicaciones e interacciones farmacológicas de las hierbas. 2ª ed. Sandy, OR: Publicaciones médicas eclécticas, 1998.
  98. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Manual de seguridad botánica de la American Herbal Products Association. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
  99. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Medicina herbaria: una guía para profesionales de la salud. Londres, Reino Unido: The Pharmaceutical Press, 1996.
Último revisado - 05/01/2021

Publicaciones Interesantes

¿Puede mi dieta aliviar los síntomas del síndrome de ovario poliquístico (PCOS)?
Salud

¿Puede mi dieta aliviar los síntomas del síndrome de ovario poliquístico (PCOS)?

El índrome de ovario poliquítico (PCO) generalmente e caracteriza por período irregulare o por ninguna mentruación.La mujere con PCO generalmente tienen múltiple quite en u ov...
Por qué "ser inteligente" no ayuda a las personas con TDAH
Salud

Por qué "ser inteligente" no ayuda a las personas con TDAH

El tratorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) e claifica como una afección del dearrollo neurológico que generalmente aparece durante la primera infancia.El TDAH pu...